得牛皮癣病是上辈子造孽了吗
“我是不是上辈子做了什么孽,这辈子才要受这份罪?” 当皮肤上出现那一片片泛红、覆着银白色鳞屑的斑块,伴随着难以忍受的瘙痒,许多银屑病患者,特别是我们国内的病友们,心里都会忍不住升起这样的疑问。这种深深的自我怀疑和无助感,是比皮损本身更折腾人的痛点。在诊室里,我常常看到他们眼底的疲惫与困惑,仿佛背负着无形的罪责。但今天,我想郑重地告诉大家,得牛皮癣病,减少是什么“上辈子造孽”的报应,它是一种实实在在的疾病,有其明确的医学机制,与道德品行无关,更不应成为你们心灵的枷锁。

| 疾病性质 | 核心特点 | 社会认知 |
| 免疫介导的慢性炎症 | 非传染性、遗传易感、易反复 | 常被误解、歧视,需科学普及 |
解开“造孽”的迷思:银屑病的科学面纱
银屑病,这个在医学上被称为“牛皮癣”的疾病,它并不是如大家想象的那般神秘莫测,更不是什么因果报应。往深了说,它是一种由环境因素刺激、多基因遗传控制,并由我们自身免疫系统异常介导的慢性炎症性皮肤病。换句话说,你的免疫细胞“认错了敌人”,错误地攻击了正常的皮肤细胞,导致皮肤细胞过度增生和代谢异常。它与脂溢性皮炎、头癣、二期梅毒疹、扁平苔藓、慢性湿疹等都截然不同,有着自己独特的发病机制和临床表现。
它较常见的症状就是皮肤上出现边界清晰的红色斑块,表面覆盖着一层层银白色鳞屑,可能伴有瘙痒、灼热甚至疼痛感。这些皮损可以局限于身体某一部位,比如头皮、指甲、肘部、膝盖,也可以广泛分布全身,让患者无所适从。许多北方地区的朋友可能感受更深,因为银屑病在北方地区的患病率确实高于南方,而且往往在冬季加重或反复,夏季则可能有所缓解。这与气候、生活习惯都有一定的关联。数据显示,我国银屑病的患病率约为0.47%,可发生于各个年龄段,并没有显然的性别差异。值得注意的是,大约有30%的患者有家族史,遗传率在全都0%-60%左右,这进一步证实了遗传易感性在其发病中的重要作用。较较重要的一点是,银屑病它不传染!无论你与患者拥抱、握手,或是共用餐具,都不会被传染。这个常识,是我们去除社会歧视,让患者回归正常生活的基石。关于“得牛皮癣病是上辈子造孽了吗”的疑问,答案是否定的。
银屑病:不仅仅是皮肤的困扰
银屑疾病问题据临床特征,主要分为寻常型、关节病型、脓疱型和红皮病型四种类型,其中寻常型银屑病占了压倒性的99%比例。病因至今尚未尽量明确,但已知的诱发因素包括遗传、免疫、环境,以及其他一些因素,比如精神紧张、外伤、手术、妊娠、肥胖、吸烟、酗酒,甚至某些药物都可能诱发或加重病情。对于患者这种不确定性带来的焦虑是巨大的。
对于银屑病的诊疗,医生会通过组织病理学检查、X线检查(对于关节病型患者尤为重要)、血液检查等来明确诊断和评估病情。治疗方案多样,包括外用药物、口服药物、物理治疗以及中医治疗等。外用药有润肤剂、糖皮质激素霜剂或软膏、维A酸制剂、维生素D3衍生物、钙调神经磷酸酶抑制剂、水杨酸软膏以及各种复方制剂。口服或注射药物则包括免疫抑制剂、维A酸类药物、生物制剂(这些靶向免疫调节剂为重症患者带来了新的希望)、抗生素类药物以及激素类药物等。中医外治法也提供了涂擦、封闭、药浴、熏蒸、溻渍和穴位注射疗法等多样选择。物理治疗方面,长波紫外线光疗、中波紫外线、窄波UVB光疗、紫外线A联合补骨脂素、准分子激光、沐浴疗法、组合光疗法等都能有效缓解症状。
我们必须清醒地认识到,银屑病目前虽可治疗,但不能尽量避免再次发作,这正是许多患者感到绝望的地方。当病情反复,他们会再次陷入“得牛皮癣病是上辈子造孽了吗”的自我质疑中。更令人担忧的是,银屑病并不是仅仅影响皮肤,它还可能引起银屑病关节炎、感染、肥胖、心血管疾病、精神疾病等一系列并发症,这些都严重影响着患者的生活质量,甚至危及生命健康。在治疗中,我们特别注意要禁止应用刺激性强的外用药,谨慎应用可能导致严重不良反应的药物,比如系统使用糖皮质激素,或可能诱发银屑病的药物,以免病情加重。
面对疾病,我们如何前行?
面对银屑病,我们每个人都可能成为患者,也可能成为他们的亲友。去除“得牛皮癣病是上辈子造孽了吗”这种陈旧的观念,是社会进步的标志,也是我们给予患者很大支持的方式。关于治疗费用,医保报销以当地医保局的政策为准,其他商业保险则根据具体条款而定。挂号费从几元到几十元不等,检查费从几元到几百元不等,而整个疗程的光疗或手术费用,一般在几千元到千元以上不等,实际费用会根据患者的具体治疗方案而有所差异。需要提醒大家的是,千万不要轻信那些打着“治疗病”旗号的小诊所,它们往往费用高昂且不正规,反而可能耽误病情。
银屑病患者的内心,往往比我们想象的更为脆弱。他们可能因为皮损而自卑,不敢社交,甚至影响到就业和情感生活。许多患者曾对我说:“医生,我较怕的不是疼,是别人嫌弃的眼神。”这种被误解、被疏离的痛苦,需要我们共同去化解。
得牛皮癣病是上辈子造孽了吗?答案早已明确:不是。它只是生命中偶然遭遇的一场疾病,一场需要科学对待、社会理解和个人力量共同面对的挑战。
关于银屑病,你可能还有以下疑问:
全都. 银屑病会传染给家人吗?
- 不会。银屑病不是传染病,与患者的日常接触不会传播疾病。
2. 银屑病可以治疗吗?
- 目前比较难治疗,但通过规范治疗可以有效控制病情,达到临床缓解。
3. 银屑病患者可以正常结婚生子吗?
- 可以。银屑病不影响生育,但有遗传倾向,建议咨询医生进行生育指导。
给银屑病患者的建议:
在找工作上,请勇敢地展现自己的能力,疾病不应成为你职业发展的障碍。许多企业和岗位看重的是你的才华和贡献,而非皮肤状况。如果遇到不公平对待,请学会保护自己的合法权益。在调整心态方面,找到一个支持团体或信赖的朋友、家人倾诉,是非常重要的。不要把情绪压抑在心里,尝试通过冥想、瑜伽或简单的户外活动来放松身心。记住,你不是一个人在战斗,许多病友都与你感同身受。一位病友曾分享:“以前我只敢穿长袖长裤,夏天也捂得严严实实。后来医生告诉我,‘你不是活在别人眼里的病号,你是你自己’。我开始尝试接受自己,积极治疗,现在虽然偶有反复,但心态好了很多,生活也更阳光了。” 这样的真实反馈,正是我们前行的动力。
