银屑病患者吃吃的东西传染吗

银屑病患者吃吃的东西传染吗

“小编小银，我这银屑病，跟家里人一块儿吃饭，夹菜给他们，会不会把病气过给他们啊？”每当我走访社区，或是网上答疑解惑时，这个问题总是被反复提及，字里行间充满了小心翼翼和深深的自责。这道题，沉甸甸的，压在很多银屑病患者心头，让他们甚至不敢在饭桌上伸出筷子，生怕那一口家常菜，就成了传递“苦恼”的载体。今天，我就以银屑健康网小编小银的身份，给大家一个明确而响亮的答案：银屑病患者吃吃的东西，不传染！这是医学界早已盖棺定论的事实，请大家把心放回肚子里，安心享受美食，也安心与亲朋好友分享那份温暖。

白疕的真面目：皮肤免疫的“内战”

我们常说的银屑病，在中医里有个古老的名字叫“白疕”。它其实是一种常见的、多基因遗传性的皮肤疾病。换句话说，它更像是一场发生在我们身体内部，由免疫系统发起的小规模“内战”，并不是细菌、病毒那样会通过接触传播给他人。许多患者朋友会问，既然不传染，那它的病源在哪里呢？其实，它有遗传性，父母一方患病，子女遗传概率约10%-20%；若双方都患病，患病率可多达50%左右。不过，遗传只是基础，约60%-80%的发病还需要环境的“临门一脚”，比如感染、精神紧张、外伤、抽烟、酗酒、某些药物，甚至食物和气候季节变化等，都可能成为触发因子。

在国内，银屑病患者数量庞大，约有700万人饱受困扰，这意味着每200人里，可能就有一位银屑病患者。它可发生于各个年龄段，从蹒跚学步的孩童到白发苍苍的老人，无显然的性别差异。银屑病患者吃吃的东西传染吗？答案毋庸置疑，减少！这不是“脏病”，也不是“瘟疫”，它只是一种慢性皮肤状况，你的免疫系统与皮肤细胞“沟通不畅”的结果，跟病毒性感冒那种人传人，尽量是两码事。别再因为这个误解，让自己在饭桌上都感到拘谨了，那真是太“冤”啦。

银屑病的表现形式多种多样，较常见的叫寻常型银屑病，皮肤上会出现局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块，通常覆盖着一层银白色的鳞屑。用指甲轻轻刮擦表皮，会发现“滴蜡现象”，刮除鳞屑后，露出一层淡红发亮的半透明薄膜，这便是“薄膜现象”，如果继续刮，在薄膜上会出现粟粒状出血点，我们称之为“Auspitz征”。这“银屑病三联征”是临床上辨识银屑病的重要线索。除了这些，患者可能还会感到皮肤瘙痒、灼热或疼痛，皮肤干燥、破裂甚至出血等。往深了讲，银屑病不仅仅局限于皮肤，它还会有些“小伙伴”，比如关节的疼痛、肿胀以及指甲的异常变化，这些也都是我们常说的银屑病的“伴侣”症状。根据损害大小，我们可以看到点滴状、钱币状，甚至融合成大片的地图状银屑病。这些复杂的症状，都指向一个事实：这是身体内部的免疫机制问题，与“银屑病患者吃吃的东西传染吗”这个假设，问题本身就没有关联。

解密病因：免疫系统的“失控信号”

银屑病这种皮肤“内战”究竟是怎么打起来的呢？目前发病原因尚不尽量明确，但免疫系统和遗传因素被认为是主要原因。较新研究揭示，在遗传背景下，当身体受到感染、精神紧张等多种诱因刺激时，免疫细胞会变得“兴奋”，释放出肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23以及辅助性T细胞17（Th17）等多种细胞因子，这些因子就像“传令兵”一样，刺激皮肤表层的角质形成细胞过度增殖，其增速比正常细胞快好几倍甚至几十倍，导致它们来不及正常分化就堆积起来，从而形成了我们肉眼可见的厚厚的鳞屑。这是一个复杂的生物学过程，不是哪一口食物、哪一次接触能引发的外源性传染。

为了确诊和评估病情，医生通常会建议进行组织病理学检查、伍德灯检查、免疫相关指标检测，如果怀疑有关节问题还会安排X线检查，以及常规的血液检查等。用伍德灯照射可能有助于区分某些皮肤病变，但终还是得结合临床表现和病理确诊。这些检查，都是为了探究您身体内部的免疫状况和皮肤细胞变化，没有一项是针对传染性的检测，这从侧面也再次印证了“银屑病患者吃吃的东西传染吗”这个担忧是多余的。

科学应对：与“小白”和平共处

虽然现阶段银屑病还无法尽量治愈，但通过科学的治疗和管理，尽量可以不错减缓皮损，控制病情，提高生活质量。2023版《国内银屑病诊疗指南》明确指出，治疗目标在于皮损减缓、共病管理和提高患者生活质量。治疗手段也很多样，对于皮损面积小于体表面积3%的局限型银屑病，可以单独采取局部外用药物治疗，比如糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物以及护肤保湿的润肤剂这四大类，它们能有效抑制炎症，促进角质细胞正常分化. 尤其值得一提的是，皮肤干燥是导致瘙痒的重要原因，所以日常保湿润肤，是每个银屑病患者的“必修课”，它能有效恢复皮肤屏障，减少水分丢失，减缓瘙痒不适。

对于病情严重、受累面积大的患者，除了外用药，医生还会联合物理疗法和系统治疗。物理治疗包括光疗（UVB、中药熏蒸、红蓝光等），通过特定波长的光线来调节免疫反应。系统治疗则可能口服维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等药物，这些都是经过大量临床验证的一线或二线治疗。若上述方法效果不佳，生物制剂，如司库奇尤单抗、阿达木单抗等，作为科学靶向治疗，能不错改善重症患者的皮损和生活质量。需要注意的是，无论哪种疗法，都需要在专业医生的指导下进行。至于大家关心的费用，医保报销政策以当地医保局为准，挂号、检查、光疗等费用从几十元到很多元不等，具体需根据您的治疗方案而定。我们不建议任何医院，但要提醒您：千万别去小诊所瞎折腾，那里不仅贵，还容易耽误病情，得不偿失。

看到这里，或许您心里的那块大石头，关于银屑病患者吃吃的东西传染吗，总算是放下了吧。请记住，银屑病不是传染病，它不会通过共同进餐、亲密接触传播。您的家人朋友，他们理解和支持才是您较好的“药引子”。

关于银屑病，您可能还有这些疑问：

1. 银屑病真的会遗传给孩子吗？

答：它有遗传倾向，但并不是百分之百。父母一方患病，子女约10%-20%概率；双方患病，约50%。但这并不是决定性因素，很多患者家族里并没有其他人患病。

2. 日常生活中，银屑病患者需要避开哪些食物？

答：目前没有明确证据表明某种食物会直接导致或加重银屑病。但有些患者发现，某些食物如辛辣刺激、海鲜、牛羊肉等可能诱发或加重病情，这因人而异。建议您记录饮食日记，找出自己的“敏感食物”，适度调整。

3. 银屑病瘙痒难耐时，除了抓挠还能怎么办？

答：瘙痒是炎症和皮肤干燥的双重结果。接下来要加强保湿，使用无刺激的润肤剂。遵医嘱使用止痒药物，如局部外用糖皮质激素或口服抗组胺药物。避免热水洗澡，穿着宽松纯棉衣物，保持心情放松也很重要。

亲爱的病友们，请给自己的心松绑，别再让“银屑病患者吃吃的东西传染吗”这样的误解成为您社交的负担。我知道，面对旁人疑惑甚至歧视的目光，心里不好受，感觉挺“窝囊”的。但请相信，随着医学知识的普及，社会对银屑病的理解会越来越深。不要自我设限，积极与人交流。跟家人一起准备一顿丰盛的晚餐，感受亲情带来的温暖；或者，勇敢地参加朋友聚会，自信地享受美食。正如我之前采访过的一位病友小王说的：“以前较怕跟朋友下馆子，生怕别人多看一眼。现在心里亮堂了，敢大方夹菜啦！这种轻松的感觉，比皮损好转还让我开心！” 记住，您值得被温柔以待，也值得拥有一个没有歧视、充满阳光的生活。