和银屑病人结婚有什么影响吗

和银屑病人结婚有什么影响吗

爱情是什么？是两个人心手相牵，共同面对生活中的风风雨雨。但当这风雨中，夹杂着一些健康的挑战时，比如银屑病，很多人心里可能就会打上一个大大的问号：和银屑病人结婚有什么影响吗？这不仅仅是一个关于爱情的抉择，更是对未知的一种探寻。作为一名深耕科普医学多年的银屑皮癣健康网小编银银，我深知这种顾虑背后的复杂情绪：既有对伴侣的深情，也有对未来生活的不确定和一丝丝隐忧。今天，我们就来好好聊聊这个话题，用专业的知识和真诚的同理心，为您拨开迷雾。

一、明确疾病问题本身：它不传染，真的不传染！

银屑病，俗称“牛皮癣”，一听到这个名字，很多人心里可能就咯噔一下，甚至会联想到传染。在这里，我要非常郑重地告诉大家：银屑病是一种常见的皮肤科疾病，但它减少传染！换句话说，它与我们常说的脂溢性皮炎、头癣、二期梅毒疹、扁平苔藓、慢性湿疹等是尽量不同的，它不是由病原体引起的传染性疾病。它是一种由环境因素刺激、多基因遗传控制、免疫介导的皮炎，其核心是自身免疫系统的异常活跃。和银屑病人结婚有什么影响吗？至少在传染性这一点上，答案是毫无影响，你们可以像普通夫妻一样亲密接触，尽量不用担心会被“传染”到。我曾听一位在重庆的患者说：“我们这儿的人较讲究‘巴适’，要是生个病还把人传染了，那啷个巴适嘛？银屑病就是不传染，大家可以放心！”这份朴素的言语，道出了多少患者的心声啊。

从医学角度，银屑病表现为鳞屑性红斑或斑块，斑块表面覆盖有银白色鳞屑，或有皮肤瘙痒、灼热或疼痛。它可以局限于一处，也可以全身广泛分布，冬季常常加重或反复，夏季则可能缓解。我国银屑病的患病率约为0.47%，可发生于各个年龄段，无显然性别差异。值得注意的是，北方地区的发病率通常高于南方，且约有30%的患者有家族史，遗传率在全都0%到60%左右。这说明遗传因素确实存在，但并不是百分之百，更非单一基因决定。往深了说，这是一种复杂的疾病，涉及遗传、免疫和环境多方面因素的交织，如精神紧张、外伤手术、妊娠、肥胖、吸烟、酗酒以及某些药物作用等，都可能成为诱发或加重病情的“导火索”。

二、生活中的挑战与应对：理解与支持是良药

既然银屑病不传染，那么和银屑病人结婚有什么影响吗？影响主要体现在疾病对生活质量和心理层面的长期挑战。是日常护理的“小麻烦”。银屑病患者的皮肤需要特别的呵护，比如外用药治疗、润肤剂的规律使用等。这可能意味着家中需要常备一些药膏，洗澡后需要花费更多时间进行保养皮肤。对于伴侣这需要一份耐心和细致，甚至可以主动参与到护理中来，比如帮助涂抹药膏，这不仅是实际的帮助，更是情感的连接。

疾病带来的身心负担不容忽视。银屑病不仅是皮肤病，还可能引起银屑病关节炎等并发症，甚至与感染、肥胖、心血管疾病、精神疾病等多种问题相关联。长期忍受皮肤瘙痒、脱屑，以及外界异样的目光，会让患者感到自卑、焦虑，甚至可能出现抑郁情绪。这种心理上的“内耗”，是许多银屑病患者心头沉重的石头。此时，伴侣的理解和情感支持就显得尤为重要。一句温暖的安慰，一个坚定的眼神，都能给他们带来莫大的勇气。就像网上常说的那句：“你是我的‘神’，别‘emo’！”这种无条件的支持，对于伴侣是一种爱的考验，也是一份责任。

再者，治疗的长期性和费用问题也是现实考量。银屑病虽可以治疗，但目前尚不能尽量避免再次发作，需要长期管理。治疗方式多样，包括外用或口服药物（如糖皮质激素霜剂或软膏、维A酸制剂、维生素D3衍生物、钙调神经磷酸酶抑制剂、水杨酸软膏、复方制剂；口服或注射的免疫抑制剂、维A酸类、生物制剂等）、物理治疗（如长波紫外线光疗、中波紫外线、窄波UVB光疗、紫外线A联合补骨脂素、准分子激光等）以及中医治疗（如涂擦、封闭、药浴、熏蒸、溻渍和穴位注射疗法）。这些检查（组织病理学检查、X线检查、血液检查等）和治疗会产生一定的费用。挂号费几元到几十元，检查费几元到几百元不等，整个疗程光疗手术费用一般几千元到千元以上不等。医保报销以当地医保局为准，其他商业保险报销则取决于具体条款。在选择治疗时，我们需要注意的是，不要应用刺激性强的外用药，谨慎应用可能导致严重不良反应的药物，比如系统使用糖皮质激素，或可能诱发银屑病的药物，避免病情加重。务必选择正规医院，而非价格相对高些且不正规的小诊所。这些经济和时间上的投入，需要夫妻双方共同承担和规划。

三、共同成长与未来：爱是较好的治疗好的

和银屑病人结婚有什么影响吗？归根结底，影响的大小，取决于你们双方如何去面对和经营。一个成功的婚姻，从来都不是一帆风顺的，它需要双方的共同努力、理解和包容。对于银屑病患者他们较渴望的，也许不是治愈疾病本身，而是被接纳、被理解，感受到自己与他人无异。

爱，本身就是一种强大的治疗好的力量。当伴侣能够真心接纳，不因疾病而产生隔阂，反而更加珍惜和体贴，那么银屑病对婚姻的影响就会被大大削弱。这不仅仅是身体上的照护，更是心理上的支撑。在上海，有位患者曾和我说：“侬晓得伐？我对象从来没嫌弃过我，还帮我涂药，侬说这算不算真爱？”这份朴素的“真爱”，足以抵御许多病痛的侵扰。

银屑病，它确实是一种慢性病，但它并不是人生的“绝症”。它教会了患者坚韧，也教会了伴侣无私。与银屑病患者携手人生，真的会有哪些特别的考量呢？其实，它更多的是一次关于爱、耐心和共同成长的深度体验。

关于和银屑病患者结婚，您可能还有这些疑问：

全都. 问：我们的孩子一定会遗传到银屑病吗？

答：不一定。银屑病虽然有遗传倾向，遗传率在全都0%-60%左右，但多基因遗传意味着并不是单一基因决定，环境因素也扮演重要角色。孩子患病的概率并不是全都00%，许多患者的子女并未患病。

2. 问：银屑病患者能怀孕生子吗？

答：可以。银屑病患者在病情稳定期或在医生指导下，选择对胎儿影响小的治疗方案，是尽量可以怀孕生子的。甚至有些患者在妊娠期病情会缓解。

3. 问：银屑病会影响夫妻生活吗？

答：疾病本身不会直接影响生理上的夫妻生活，但皮损、瘙痒可能带来不适，或因心理压力导致性欲下降。伴侣的理解、沟通和适当的保养皮肤，可以有效缓解这些困扰。

给银屑病患者及其伴侣的实用建议：

调整心态： 建立开放的沟通渠道，鼓励患者表达内心的感受和恐惧。伴侣要给予无条件的接纳和支持，帮助患者建立自信，减少社会隔离感。记住，你们是一个团队，共同面对挑战。

皮肤问题关注： 日常生活中，避免皮肤干燥，勤用润肤剂。在冬季或季节交替时，尤其要注意保暖和湿润。避免外伤、感染，戒烟限酒，保持健康的生活习惯。注意心理调节，避免精神紧张，因为情绪波动也可能诱发或加重病情。

我曾听过这样一句话：“我的另一半，从没把我当‘病人’看，他只是把我当成他的爱人。”这句话，道出了许多银屑病患者的心声，也希望这份真挚的爱，能成为您生活中较坚实的后盾。