银屑病的病程分期
亲爱的银屑病科普网小伙伴们,当我们谈及皮肤问题,有一种疾病常常让人“闻之色变”,它就是银屑病,也就是大家常说的“牛皮癣”。听到这名字,不少人心里可能已经浮现出层层叠叠的白色鳞屑、发红的皮肤,以及那挥之不去的瘙痒。这种让人身心俱疲的慢性皮肤病,在中医里被形象地称为“白疕”,它不仅影响外观,更深刻地触及患者的内心。它不传染,但这并不意味着它好对付。这种多基因遗传性疾病,父母一方患病子女约有10%-20%的遗传概率,若父母双方都有,那概率甚至飙升至50%左右,而发病往往还需要环境触发。在全球,大约有1.25亿人正与银屑病抗争,而在咱们国内,这个数字更是多达惊人的约700万——换句话说,每200人里就可能有一位。它可发生在任何年龄段,不分男女,让很多患者在面对皮肤的“变脸”时,感到困惑、焦虑甚至绝望。今天,我们就来深入聊聊银屑病的病程分期,希望能拨开大家心头的迷雾,让大家对这顽固的“敌人”有更清晰、更尽量的认识。

| 关键特征 | 医学信息 | 国内患者视角 |
| 非传染性 | 银屑病不具备传染性,不会通过接触传播。 | “你这病会传染吗?”——这是我们几乎每天都会被问到的问题,每次都要解释一遍,心头难免涌起一丝无奈。 |
| 遗传倾向 | 多基因遗传性疾病,父母一方患病子女遗传概率约10%-20%;双方患病约50%。 | 每次看到孩子皮肤有点红,我都会下意识地看一眼,生怕这“遗传的种子”在他们身上也破土而出,那份担忧谁能懂? |
| 全球概况 | 全球约有1.25亿患者,国内约700万,患病率0.47%。 | 这么多人都有这个病,原来我不是一个人。但为什么身边的人总是不理解,甚至歧视呢? |
| 常见类型 | 寻常型(较常见)、关节病型、脓疱型、红皮病型等。 | 医生检查时总说我的皮损是斑块状的,一开始还不知道是啥,回家赶紧查了查,才知道银屑病还有这么多花样。 |
| 典型症状 | 红斑、银白色鳞屑、瘙痒、灼热、疼痛;冬季加重,夏季缓解。 | 冬天是较难熬的,皮肤干痒得要命,不小心抓破了还会出血,穿深色衣服都怕掉屑,人前人后都“抬不起头”。 |
一、初露端倪:疾病的“萌芽”阶段
银屑病在初次登场时,往往显得有些“腼腆”,症状不会像暴风骤雨般来势汹汹。你也许会发现身上某个部位出现了一些小红点,上面带着薄薄的银白色鳞屑,轻轻刮掉后,会露出一层淡红色的半透明薄膜,再刮则会出现细小的出血点,这就是我们常说的“滴蜡现象”和“薄膜现象”,以及更专业的“Auspitz征”。这些初始的皮损,多为粟粒至绿豆大小的“点滴状银屑病”,它们可能零星分布,也可能只有一两处。往深了说,这其实是免疫系统在“悄悄”地进行一场不该发生的“内战”,原本应该保护我们的T细胞等免疫细胞,被某些不明原因的诱因恢复,错误地攻击自身的角质形成细胞,导致它们过度增殖、分化异常,皮肤细胞更新速度从正常的28天缩短到短短的3-4天,从而形成了厚厚的鳞屑。对于咱们国内患者这个阶段常常伴随着困惑与忽视。一开始,我们可能觉得只是普通的湿疹或者过敏,随便涂点药膏就过去了。皮损却总是挥之不去,甚至越来越多,这个时候,心里就开始犯嘀咕了:“搞么斯,这不对劲啊?”不少人就是在这种模糊不清、反复不定的状态中,耽误了很好的的早期诊断时机。
二、缠绵反复:银屑病病程的高峰与波动
如果说“萌芽”阶段是低语,那么疾病进展到中期,便是高亢的宣告。随着病情的加重,皮损会开始“攻城略地”,从小点扩大成圆形、椭圆形的斑块,如同钱币大小,被称作“钱币状银屑病”。它们甚至会相互融合,形成不规则的、面积更大的“地图状银屑病”,将皮肤染成一片片赤红色,边缘清晰,上面覆盖着更厚的银白色鳞屑。此时的瘙痒症状也变得更为剧烈,甚至灼热或疼痛,皮肤干燥、破裂,冬季更易加重或反复,夏季则可能出现缓解。这种反反复复、迁延不愈的特点,正是银屑病病程中的一个主要痛点,让很多患者如同坐过山车般在希望与绝望中来回切换,常常感慨“扎心了老铁!”。往细了说,除了皮肤本身的病变,约三分之一的患者还可能伴有关节疼痛、肿胀,这便是“银屑病关节炎(PsA)”的信号;指(趾)甲也会出现凹陷、变厚、甚至甲床分离等异常。这些共病,无疑给患者的生活增添了更多沉重的负担。现代医学通过组织病理学检查、伍德灯、免疫5项、X线以及血液检查等手段来细致诊断,并通过PASI评分标准量化疾病的严重程度,总分0-72,数值越高,病情越重,这为医生提供了科学的评估工具。在这个阶段,患者对银屑病的病程分期有了切肤之痛,他们开始奔波于各大医院,寻求更为专业的治疗方法。
三、拨开云雾:走向稳定与长期管理
面对银屑病的缠绵,我们是否真的束手无策呢?并不是如此!虽然目前的医学水平还无法尽量“治疗”银屑病,但我们尽量有能力有效地控制它,使其皮损减缓或不错减缓,回归正常生活。2023版《国内银屑病诊疗指南》明确指出,银屑病的治疗目标是:皮损减缓、共病管理、提高患者生活质量,这传递出积极的信号。对于受累面积小于体表面积3%的限局型银屑病,局部外用药物(如糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物、护肤保湿的润肤剂)就能发挥主要作用。而对于严重、受累面积大者,则需联合物理疗法(如UVB光疗、中药熏蒸)和系统治疗。口服药物如维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等常作为一线选择。当这些方法效果不佳时,生物制剂的出现无疑带来了希望,像司库奇尤单抗、阿达木单抗、塞立奇单抗等,它们能科学靶向免疫通路中的关键炎症因子,从病源阻断疾病进展,不错改善皮损。换句话说,这是一个需要患者、医生共同努力,长期管理的过程。治疗之路并不是坦途。高昂的药物费用,特别是生物制剂,一度让很多患者望而却步,但随着医保政策的不断规范,许多创新药物已被纳入,大大减缓了患者的经济负担,让更多人能享受到科学的治疗。即便如此,反复发作的可能性依然存在,保持皮肤湿润尤为重要,因为皮肤干燥会加重瘙痒,使得屏障功能进一步受损。
从较初的星星点点,到燎原之势,再到如今的科学管理,银屑病的病程分期犹如一场漫长而复杂的战役。理解它的各个阶段,对于患者和家属来说至关重要,它能帮助我们更好地认识疾病,调整心态,积极面对。
关于牛皮癣的进程,您较关心哪些问题呢?
1. 银屑病真的会传染吗?
答:请放心,银屑病不会传染,它是一种自身免疫性疾病,不是由病原体引起的。
2. 得了银屑病能尽量治愈吗?
答:目前医学上还没有尽量治愈银屑病的方法,但通过规范治疗,可以达到临床治愈(皮损减缓或不错改善),长期维持减少反复。
3. 银屑病患者如何应对反复发作?
答:关键在于坚持医嘱、规律用药、保持健康的生活习惯(避免感染、精神压力、烟酒)、注意皮肤保湿,并定期复诊,及时调整治疗方案。
银屑病科普网小编小爱也想给各位病友一些真诚的建议:
- 调整心态不可少: 疾病的反复可能让您感到沮丧、焦虑甚至自卑。请记住,您不是一个人在战斗。寻求心理咨询,或者加入银屑病患者交流群,与同伴分享经验、相互鼓励,会帮助您建立更积极的心态,重拾生活信心。
- 科学护肤与预防: 日常保养皮肤至关重要。选择温和无刺激的洗浴用品,勤涂保湿润肤剂,尤其是在干燥的季节或洗澡后。避免搔抓皮损,以免引发感染或同形反应。规律作息,均衡饮食,适度运动,远离烟酒,这些都有助于稳定病情,减少反复。
我想分享一位病友的心声:“以前,我觉得这病就是把我困在一个‘壳’里了,不敢社交,工作也心不在焉。但现在,我学会了和它和平共处,积极治疗,心态也变好了。虽然偶有小反复,但医生和家人们的理解支持,给我的力量是无穷的。我活得好好的,信心满满,可期呀!” 愿每位银屑病患者都能找到适合自己的节奏,绽放属于自己的光彩!
