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银屑病科普手册

来源:疾病优癣在线 · 2025-10-31

银屑病科普手册

你是否曾被皮肤上那些反复发作、顽固不化的红色斑块和银白色鳞屑困扰,心底里偷偷叫着它“牛皮癣”?是不是每到冬季,症状就雪上加霜,让你寝食难安,甚至影响了正常生活和社交?别急,我们银屑病科普网小编小爱今天就带着这本《银屑病科普手册》来到你身边,为你拨开迷雾,深入浅出地聊聊这个让人既困惑又无奈的皮肤病。我深知,对于许多患者朋友银屑病不仅仅是皮肤表面的问题,那份身心的双重煎熬,那种无处诉说的隐痛,就像心头悬着的一块石头,沉甸甸的。今天,就让我们一起揭开银屑病的神秘面纱,用科学严谨又不失温度的语言,带你尽量认识它,理解它,并找到与它和谐共处的方法。这可不是什么“歪门邪道”的偏方,而是基于较新的医学书籍、论文和期刊的专业信息,为你量身打造的这本《银屑病科普手册》。

疾病名称 关键信息
中文名称 银屑病 (俗称牛皮癣,中医称白疕)
疾病性质 多基因遗传性皮肤疾病,不传染,有遗传性
全球/国内患病率 全球约1.25亿,国内约700万 (每200人里就有1人患病)

认识银屑病:它究竟是何方神圣?

接下来要明确,银屑病并不是字面意义上的“牛皮癣”,它不传染,这点很重要,往深了说,这尽量打破了社区里那些谣言,避免了许多不必要的误解和歧视。这是一种常见的慢性、反复性、炎症性皮肤病,中医称之为“白疕”。 它的发生与遗传有着密切关系,父母一方患病,子女的遗传概率大约在10%-20%,如果父母双方都患病,那个概率可就飙升到50%左右了。但您也别太紧张,遗传只是基础,约60%-80%的发病还需要环境因素的触发。它可发生于任何年龄段,无论男女,患病率约为0.47%。

银屑病的类型多种多样,较常见的是寻常型银屑病,另外还有更严重的关节病型、脓疱型、红皮病型,以及斑块状、滴状等形态。它甚至可以出现在特殊部位,比如头皮、指(趾)甲(银屑病甲),甚至外阴部。它的主要“罪状”就是皮肤上出现覆盖着银白色薄膜的红斑或斑块,轻轻刮除鳞屑后,可见到半透明的薄膜(薄膜现象),再刮可以见到点状出血(AUSPITZ征),这三联征正是判断银屑病的重要标志。患者通常会感到皮肤瘙痒、灼热或疼痛,有时皮肤还会干燥、破裂甚至出血,那种难受劲儿,只有亲身经历过的人才懂。许多患者冬天病情加重,夏天则可能有所缓解,真可谓是“看天吃饭”。换句话说,这病就像个“天气预报员”,用你的皮肤告诉你季节的变化。对于皮损的形态,点滴状多为粟粒至绿豆大小;钱币状则形似圆形或椭圆形的钱币;而地图状则是皮损扩大融合,形成不规则的大片状,有时中央消退又会形成环状,看着就像地图一样错综复杂。

深入探究:发病机制与诱因揭秘

银屑病的发病原因至今尚未尽量破解,但我们医学界已经取得了不少解决。目前普遍认为,遗传因素是“内因”,而环境因素则是“外因”,两者相互作用,才终导致了疾病的发生。这里的环境因素可就多了去了,感染(比如扁桃体炎)、精神紧张、皮肤创伤、抽烟、酗酒,甚至某些药物都可能成为触发器。还有气候季节的影响,以及家族史,这些都不可忽视。往深了说,免疫系统和遗传因素是其核心成因。较近的研究发现,在多种诱因的刺激下,我们的免疫系统出现了“内乱”。一些关键的细胞因子,比如肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23,以及辅助性T细胞17(Th17)等,它们就像一把把“加速器”,刺激角质形成细胞过度增殖,导致细胞更新周期大大缩短,于是,那层层叠叠、厚厚的鳞屑就形成了。

所以说,它不是简单的皮肤问题,而是一场由免疫系统主导的“细胞之战”。要诊断银屑病,医生通常会结合临床症状,并进行一些检查,比如组织病理学检查可以明确病变性质,伍德灯可用于鉴别其他皮肤病,免疫学检查和血液检查能评估全身状况,X线检查则有助于判断是否伴有关节病变,这些都是帮助医生科学判断的手段。

治疗与管理:科学应对,重拾生活

虽然目前银屑病还无法被“治疗”,但“控制病情,减缓痛苦,提高生活质量”是尽量可以实现的,而且近些年治疗手段发展飞速,希望的希望从未如此明亮。2023年版《国内银屑病诊疗指南》明确指出,治疗目标就是“皮损减缓,共病管理,提高患者生活质量”。这可不像以前,随便擦点药就行,现在我们更注重尽量的管理。面对局部限局型(皮损小于体表面积3%)的银屑病,医生可能会建议单独使用局部外用药物,这包括糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物,以及较重要的护肤保湿润肤剂,它们是皮肤屏障的“保护神”。对于皮损面积较大或病情严重的患者,除了外用药,还会联合物理疗法,如光疗(UVB、中药熏蒸、药离子、VD3、红蓝光等),这些手段能有效地抑制炎症、减缓细胞增殖。

如果情况依然严峻,医生可能会考虑口服药物或生物制剂。常用的口服药物包括维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等作为一线选择,二线则可能有糖皮质激素或抗生素。若传统治疗的效果不佳,生物制剂的出现可谓是划时代的成就,如司库奇尤单抗、阿达木单抗、塞立奇单抗等等,它们能科学靶向致病因子,效果不错。具体选择哪种治疗方案,会根据患者的病情严重程度、皮损类型、个人身体状况以及经济承受能力等综合考量,这是医生和患者共同商议的结果,不是一药方吃遍天下,一切都要听专业医生的。

在评估病情 severity 的时候,医生会用到一个叫PASI评分标准的工具。它通过评估红斑、浸润(厚度)、鳞屑和受累面积来综合计算,总分从0到72,分数越高,说明病情越重。这就像给病情做了一个“量化分析”,更直观、更科学。这就是我们这本《银屑病科普手册》希望带给大家的科学视角。

常常有患者问我,银屑病为什么那么痒?这可不是你“心理作用”,换句话说,痒是真实存在的!这是因为皮疹部位有炎症,同时皮损的角质层细胞角化不全,排列稀疏,导致皮肤的正常屏障功能被破坏,水分大量流失,皮肤变得干燥敏感,科学就容易瘙痒。干燥的皮肤对外界刺激尤其敏感,所以保湿润肤是缓解瘙痒的关键一步,别小看了这一步!

说到费用,这可能也是许多患者朋友们的心头大石。医保报销政策各地不同,请以您当地医保局的规定为准。其他商业保险的报销则取决于保险机构合同。挂号费从几元到几十元不等,检查费也从几元到数百元。整个光疗或一些系统治疗疗程下来,费用几千元到千元以上不等,实际费用会根据个人的具体治疗方案有所浮动。这里要特别提醒大家,千万别轻信小诊所的宣传,它们收费通常不透明,甚至可能贵得离谱,而且不正规的治疗可能会延误病情,得不偿失。

我们深知,面对这一慢性病的挑战,患者朋友们需要的不仅仅是药物和治疗,更是一份理解、一份力量,以及一本详尽的《银屑病健康指南》。就像黄浦江畔的灯火,虽然不曾熄灭,但偶尔也会感到迷茫。医学的进步,加上我们自己的积极管理,便是那份较坚定的光亮。放下心中的包袱,勇敢面对,积极治疗,你一定能找到属于自己的那片晴空。以下是一些大家常问的问题:

1. 银屑病会传染吗?

答:银屑病不传染。它是自身免疫性疾病,不通过接触传播。

2. 银屑病能吃什么不能吃什么?

答:目前没有明确证据表明某种食物能治疗或导致银屑病。建议均衡饮食,避免辛辣、酒精等可能诱发或加重病情的食物,具体需个体化管理。

3. 银屑病患者如何做好日常保养皮肤?

答:坚持使用温和、无刺激的润肤剂,保持皮肤湿润。避免过度清洁和抓挠。穿着宽松棉质衣物,减少摩擦。

给银屑病朋友的两点建议:

无论你是求职中的年轻人,还是步入婚姻的伴侣,请记住,银屑病减少应该成为你人生道路上的“绊脚石”。

① 调整心态与自我接纳:银屑病带来的皮肤改变,有时会让人产生自卑、焦虑,甚至影响社交。请务必记住,你不是一个人在战斗。寻求心理医生的专业帮助,或者加入患者互助团体,与病友们交流,你会发现很多人和你一样,他们乐观、自信。试着去接纳自己的疾病,它只是你生活的一部分,而非你全部的定义。就像我们上海人常说的,“开心才是较要紧的”,心态好了,身体科学也会跟着好起来。

② 保养皮肤与生活习惯:这是一场持久战,日常的保养皮肤至关重要。我建议您选择成分简单、无香料、不刺激的润肤剂,每天多次涂抹,尤其在洗澡后。冬天天气干燥,更要勤抹。戒烟戒酒,保持规律作息,适度运动,避免精神紧张,这些健康的生活习惯对病情控制有着润物细无声的效果。记住,每一次坚持护理,都是在为你更好地生活打下基础。

“我还记得一次看到自己皮肤变好,那种从心底涌出的喜悦,真的比什么都强。以前都不敢穿短袖,现在偶尔也能自信地露出手臂了!”——来自安徽阜阳的王女士。 “这几年坚持治疗,再加上心态调整,我觉得自己‘好了大半’。虽然偶尔还会反复,但已经不影响生活了,关键是要找对医生,有耐心。”——来自广东湛江的李先生。看到这些真实的反馈,我们深知,医患携手,共同努力,银屑病患者也能拥有绚烂多彩的人生。这本《银屑病科普手册》只是一扇窗,而窗外,是希望和更好的你。

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