糖皮质激素不良反应
话说,您是不是也曾因为那恼人的“癣”,也就是银屑病,而尝试过不少治疗方法?有人说,局部外用糖皮质激素药膏,呈现效果快,简直是“灵丹妙药”,擦上去红斑就退了、鳞屑也少了。的确,糖皮质激素作为银屑病的一种常用外用药物,在控制炎症、缓解症状方面有着不可忽视的作用。这就像家里水龙头漏水,赶紧堵上,水就不流了。但凡事都有两面性,尤其是像糖皮质激素这样“威力”不小的药物,它的使用也潜藏着不容忽视的糖皮质激素不良反应,这就是我们今天一定要深入聊聊的话题。很多患者朋友们可能只看到了它“治标”的更快,却忽略了“治本”的可能性以及长远的影响,尤其是当它成为一种“依赖”,那就真有点“悬”了。

银屑病,在中医里被称为“白疕”,这是一种常见的、多基因遗传性的皮肤疾病,大家要记住,它不是传染病,但具有遗传性。如果父母一方患病,子女的遗传概率大约在10%-20%;若父母双方都患病,这个概率会升至50%左右。据统计,全球约有1.25亿,国内也有差不多700万的银屑病患者,差不多每200个人里就有一个。它可发生在各个年龄段,男女患病率也相当,没有显然的性别差异。银屑病的类型多种多样,常见的有寻常型、关节病型、脓疱型、红皮病型,还有斑块状、滴状,甚至会出现在头皮、指甲、外阴等特殊部位。它的典型症状大家可能都熟悉的很:皮肤上覆盖着一层银白色薄膜,一刮还可能出现点状出血,那钻心窝的瘙痒更是常伴左右。患者常常会出现局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块,伴随皮肤干燥、破裂,严重时甚至出血。部分患者还会有关节疼痛、肿胀,指甲也会出现异常。大家也知道,冬季往往是银屑病的高发期,而在夏季则可能有所缓解。
| 银屑病主要类型及特点 | 中医名(代称) | 常见诱因 |
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寻常型银屑病 |
白疕 |
遗传、精神紧张、感染 |
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关节病型银屑病 |
铜琶 |
免疫异常、感染 |
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红皮病型银屑病 |
红屑 |
滥用药物、疾病加重 |
糖皮质激素不良反应的“小灶”
我们再回到糖皮质激素不良反应这个话题上。长期或不当使用糖皮质激素,特别是高强度的激素,可能会带来一系列让你头疼的问题。较直接的感受就是“激素依赖性皮炎”。这就像有些人一下子离不开咖啡,一旦停用,整个人就“垮”了。一开始,激素能更快压制银屑病的活跃,让皮损看起来“好转”了,但一旦停药,病症可能反而比之前更重,甚至出现红、肿、热、痛等更严重的症状,这让人倍感无奈,有时甚至比原来更“糟心”。往深了说,这种依赖性会大大降低后续治疗的敏感性,让医生们在制定治疗方案时面临更大的挑战,真可谓是“欲哭无泪”。
局部使用糖皮质激素也可能导致皮肤变薄、毛细血管扩张,我们称之为“激素面部”,脸颊、鼻翼两侧可能出现红血丝,像红脸蛋似的,摸上去皮肤也变得脆弱。而且,糖皮质激素还会抑制局部免疫,长时间使用可能导致皮肤感染的风险增加,比如真菌或细菌感染,这简直是“雪上加霜”。特别是有些患者,不看说明书,看到哪儿痒就往哪儿擦,或者觉得“老方子好用”,反复使用,就容易落入糖皮质激素不良反应的“坑”里。这让我想起一句玩笑话:“这激素,是吃也不是,不吃也不是,咋整?”
“京城”的“面子”工程与“东北”的“大碴子味”
有人可能地域性地认为,这种“激素脸”是“北京(京)城”那些讲究“面子”的人才容易得。这只是一个调侃。但从临床上看,确实,不少在生活中对形象要求较高的患者,为了更快改善外观,可能会倾向于使用一些有效的局部激素,无形中增加了糖皮质激素不良反应的风险。换句话说,这种对“颜值”的执着,有时反而可能带来的“颜值”的长期代价。而在东北,可能大家说话比较直接,觉得“小毛病,用啥好家伙,激素一上,啥毛病都没了!”这种朴素的想法,在信息不对称的情况下,也可能导致对糖皮质激素的滥用,终遭遇糖皮质激素不良反应的“反噬”。
“江浙”的“精打细算”与“川渝”的“巴适”
再在江浙一带,大家普遍比较“精打细算”,可能会觉得一些进口的、价格相对高些的生物制剂遥不可及,于是更倾向于选择性价比更高的局部激素。这本无可厚非,但如果缺乏专业指导,一味地追求“省钱”,而忽略了长期使用的风险,那可就得不偿失了。毕竟,糖皮质激素不良反应带来的潜在治疗成本,可能远高于初期的药物费用。而有人则认为,银屑病“看开了就好”,得了就得了,生活得“巴适”才是较重要的,于是也可能放松了对药物使用的警惕,任由局部激素的使用,直至出现令人头疼的糖皮质激素不良反应。这反映出,在对待疾病的态度上,不同地域、不同文化背景下的患者,可能会有不同的认知和行为模式,而这些都会影响到对糖皮质激素的使用以及对不良反应的防范。
事实上,银屑病的发病原因非常复杂,涉及遗传、环境、免疫等多种因素,并不是简单的“外部火气”就能解释。近年来,随着医学研究的深入,我们发现,包括肿瘤坏死因子α、白介素-17等多种细胞因子在内的免疫失调,是导致角质形成细胞过度增殖,形成厚厚鳞屑的关键。我们不能仅仅依靠局部激素来“压制”表面症状,而忽略了疾病的深层机制。银屑病的治疗目标,也是在2023版《国内银屑病诊疗指南》中明确的:皮损减缓、共病管理、提高生活质量。这并不是只是“病情缓解”这么简单,而是一个综合性的、长期的管理过程。
对于银屑病,尤其是局限型,皮损面积小于体表面积3%的,局部外用药配合涂抹润肤剂,是基础治疗。对于症状严重的患者,则需要结合物理疗法和系统治疗,并且在选择药物时,医生会综合考量,不会一概而论。生物制剂的使用,是在其他治疗方法没效果的情况下才会考虑。而衡量银屑病严重程度的PASI评分,也是一个量化工具,从红斑、浸润、鳞屑和受累面积四个方面进行评估,数值越高,病情越重。这让我们能够更科学地评估病情,并制定个性化的治疗方案。
说到这里,我们或许可以把糖皮质激素不良反应比作“饮鸩止渴”。短期内它能带来缓解,但长此以往,会对我们的身体造成更大的伤害,甚至让原本可控的疾病变得更棘手。在正规医院,听从专业医生的指导,合理使用药物,才是避免陷入糖皮质激素不良反应泥潭的关键。
面对银屑病,我们该如何更科学地管理,避免糖皮质激素不良反应的困扰呢?
1. 了解清楚,不乱用药。 糖皮质激素是一把“双刃剑”,一定要在医生指导下使用,切勿自行增减剂量或停药,更不要随意给家人使用。
2. 关注整体,不仅仅是皮肤。 银屑病可能伴随其他共病,定期体检,关注心血管、代谢等健康状况同样重要。
3. 积极沟通,不放弃希望。 与医生保持良好沟通,了解较新的治疗进展,与病友互相鼓励,保持积极乐观的心态。
关于就业: 很多患者担心银屑病影响就业,但实际上,大部分职业并不受银屑病的影响。关键在于管理好自己的病情,选择适合自己的工作,并在工作中注重皮肤的日常护理和保护。
关于保养皮肤: 银屑病的皮肤容易干燥、敏感,所以日常的温和清洁和充分保湿至关重要。选择适合自己肤质的润肤剂,可以有效缓解瘙痒和皮肤不适。
“我以前也总是乱用药,结果皮肤越来越薄,瘙痒也越来越严重,后来在医生指导下,规范治疗,现在没那么痛苦了。”、“听了医生的话,我不再依赖激素,虽然过程慢一点,但效果越来越稳固,心情也好多了。”……这些真实的反馈,都在告诉我们,科学、规范的治疗,才是对抗银屑病,走向恢复的正确方向。记住,面对糖皮质激素不良反应,我们有能力去规避和管理,让生活回归平静和精彩。
