银屑病还叫什么
你或许对它并不陌生,在街头巷尾,你可能听过它一个有些刺耳的名字——“牛皮癣”。每当我遇到患者朋友无奈地叹息“我这牛皮癣什么时候能好啊!”时,心里总会泛起一丝酸楚。确实,在医学专业领域,我们称之为“银屑病”,一个听起来更具科学性和严谨性的名词。而往深了说,在中医古籍中,它又被优雅地记载为“白疕”。这些不同的称谓,不仅反映了人类对这种疾病认识的演变,也承载了患者们在被误解、被疏离时所感受到的无声重量。今天,作为银屑病科普网的小编小爱,我想和大家一起,层层拨开这些名字背后的面纱,深入了解这个“不传染、有遗传、难自愈”的顽固皮肤挑战,用知识点亮理解,用理解带来温暖。

| 名称 | 来源与内涵 | 对患者的意义与医学视角 |
|---|---|---|
| 银屑病 | 现代医学名称;“银”指银白色鳞屑,“屑”指皮屑,“病”指疾病。科学、科学的描述。 | 正规、专业的称谓,有助于医学交流与研究,减少社会偏见。 |
| 牛皮癣 | 民间俗称,因部分皮损表现类似牛皮的粗糙、增厚而得名,常带有贬义色彩。 | 易引起误解和歧视,加重患者心理负担,且名称本身不准确,不建议使用。 |
| 白疕 | 中医学名称;“白”指银白色鳞屑,“疕”指皮肤病变,如皮损、痒疹。 | 承载中医千年诊疗经验,为中医治疗提供理论依据,与现代医学互补。 |
那些“银屑病还叫什么”的困惑与正名
当我们谈论银屑病还叫什么时,较为人熟知的便是“牛皮癣”这个俗称了。它带着一层粗糙、难以脱离的刻板印象,让许多患者在面对他人异样眼光时,内心充满了自卑与无力。但请大家记住,无论它叫什么,银屑病减少是“不治之症”,更非传染病。这是一种常见的多基因遗传性皮肤疾病,虽然不传染,却有着一定的遗传倾向:父母一方患病,子女的遗传概率大约在10%-20%;如果父母双方都患病,概率则会飙升到50%左右。不过,更值得关注的是,约60%-80%的发病需要环境因素的触发。放眼全球,约有1.25亿人口深受其扰,而我们国内,也有大约700万银屑病患者,换句话说,每200人里,就有一人与它同行。这种疾病可以发生在任何年龄段,不分男女,冬季加重或反复,夏季则可能缓解,周期性的反复更是让患者身心俱疲. 当患者们被街坊邻里用“牛皮癣”去称呼时,那种被错误化的痛苦是不言而喻的。
银屑病还叫什么,其实是想告诉我们,不同名称背后承载的是对疾病不同的认知深度和情感温度。从临床表现来看,银屑病远不止一种形态。我们常见的有以红斑、银白色鳞屑为主要特征的寻常型银屑病;累及关节,导致疼痛、肿胀的关节病型银屑病(PsA);全身皮肤泛红、剥脱的红皮病型银屑病,以及出现无菌性脓疱的脓疱型银屑病。还有斑块状银屑病、滴状银屑病,以及特殊部位如头皮银屑病、银屑病甲、外阴部银屑病等。它们的症状林林总总,但核心特征都是皮肤出现局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块,通常覆盖着银白色鳞屑,伴随着皮肤瘙痒, 灼热或疼痛,有时皮肤会干燥、破裂,甚至出血。往深了说,这些恼人的症状正是免疫系统失调,导致角质形成细胞过度增殖的直接体现。医生们在诊断时,会特别关注银屑病三联征,即滴蜡现象(刮除鳞屑后如同刮去蜡烛上的蜡滴)、薄膜现象(刮除鳞屑后露出红色半透明薄膜)和AUSPITZ征(轻刮薄膜后出现点状出血),这些都是银屑病独有的“印记”。
病因深究,告别“银屑病还叫什么”的误解
聊了那么多银屑病还叫什么,想必大家更关心它的来龙去脉。坦白说,银屑病的发病原因至今仍未尽量明确。但我们知道,它是一场免疫系统与遗传因素共同导演的“戏码”。遗传背景使得部分人易感,而环境因素则如同“导火索”,例如感染(特别是链球菌感染)、精神紧张、皮肤创伤、抽烟、酗酒。某些药物也可能诱发或加重病情,如β受体阻滞剂、锂盐等。气候季节的变化,像寒冷干燥的冬季,往往是皮损反复或加重的“推手”。较新的研究调查发现,并不是单一因素在作祟,而是多种细胞在不同诱因的刺激下,通过肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23和辅助性T细胞17(Th17)细胞等细胞因子,刺激角质形成细胞过度增殖,从而形成了那层厚厚的鳞屑。换句话说,这是我们自身免疫系统“内忧外患”的结果,绝非外邪入侵或皮肤不洁那么简单。下次再听到有人用“银屑病还叫什么”来指代这种疾病时,请坚定地告诉他们,它叫做“银屑病”,一个需要科学认识和人文关怀的疾病。
在确认诊断银屑病时,医生通常会进行一系列检查。除了临床观察皮损特征外,组织病理学检查是金标准,有助于鉴别诊断。伍德灯检查能辅助评估皮损范围,而对于可能伴发的关节病变,X线检查至关重要。血液检查、免疫5项等则能帮助评估炎症水平和排除其他疾病。确诊后,治疗的目标并不是治疗(因为现阶段还无法尽量治愈),而是皮损减缓、共病管理、提高患者生活质量。2023版《国内银屑病诊疗指南》清晰地指出,这是我们的方向。医生会根据患者的具体情况,如皮损面积、严重程度(PASI评分标准是量化工具,总分0-72,数值越高病情越重)、皮损类型、年龄、共病等,制定个性化的治疗方案。例如,对于体表面积小于3%的限局型银屑病,可单独采取局部外用药物治疗,包括糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物和护肤保湿的润肤剂。而对于严重、受累面积大者,则需要联合物理疗法(如光疗UVB、中药熏蒸、药离子治疗、红蓝光等)和系统治疗(口服维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等一线药物,或在没效果时考虑生物制剂,如司库奇尤单抗、阿达木单抗、塞立奇单抗等)。这些治疗手段,都是为了减缓痛苦,让病灶“隐形”,让患者重拾自信。
银屑病较让人烦恼的症状之一就是瘙痒。这种瘙痒不只是皮肤表面的不适,它深入骨髓,挠心抓肺。这是由于银屑病皮疹存在炎症,加之皮损部位角质层细胞角化不全,排列稀疏,正常的皮肤屏障功能被破坏,水分大量丢失导致皮肤干燥。干燥的皮肤对外界刺激异常敏感,于是便产生了那种难以忍受的瘙痒感。所以, 往深了说,保湿润肤剂对于银屑病患者而言,不仅仅是护肤品, 更是控制瘙痒、恢复皮肤屏障的重要“药品”。医保报销政策,以当地医保局为准,其他商业保险报销则依照机构规定。挂号费几元到几十元不等,检查费从几元到几百元不等。整个疗程的光疗或生物制剂费用,可能从几千元到千元以上不等,实际费用会因患者的具体治疗方案而异,大家千万不要相信那些小诊所里天价且不正规的“秘方”,一定要选择正规医疗机构就诊。
从被羞涩地冠以“牛皮癣”的俗名,到如今在医学上拥有“银屑病”的专业称谓,这是一条漫长的认知之路. 这其中,每一次正名,每一次科普,都凝聚着很多医者和患者的心血。它并不是简单的皮肤病,而是全身性的慢性炎症性疾病,需要我们像对待老朋友一样,给予它持续的关注和管理。我们的目标是减缓皮损,更要管理共病,因为银屑病常常合并肥胖、高血压、糖尿病等,提升患者的生活质量,才是我们终的诉求。除了我们熟知的几种叫法,你对这种被称为“不死的癌症”或“皮肤顽疾”的银屑病,又有哪些更深入的了解与思考呢?
关于银屑病,你可能想知道:
- 银屑病真的会传染吗?
- 得了银屑病能结婚生孩子吗?
- 银屑病能够尽量治愈吗?
简短解答:
1. 银屑病不具备传染性,日常接触不会传播。
2. 银屑病患者可以正常结婚生子,但需了解遗传风险,并在医生指导下管理妊娠期病情。
3. 现有医疗手段虽无法有效治疗银屑病,但能有效控制病情,使皮损减缓或基本减缓,维持长期缓解。
亲爱的病友们,我知道这条路不易,银屑病还叫什么,那些俗称带来的社会压力,更是无形的重担。但请相信,你并不是孤单一人。在就业选择上,请勇敢地追求自己的梦想,不要因皮肤病而自我设限;如果遇到不理解的老板,记住你的能力和价值远超皮肤表象。在皮肤问题关注方面,每天坚持温和清洁,使用成分简单的保湿润肤剂,为皮肤提供足够的滋润和保护,特别是在干燥的冬季。不要频繁抓挠,以免加重皮损和瘙痒。请记住,身体是革命的本钱,心理健康更是我们战胜疾病的强大武器。听听他们怎么说——“以前特别自卑,不敢出门。现在我学会了正视它,积极治疗。虽然还在路上,但我感受到了前所未有的自由和轻松!”——来自一位抗银屑病七年的患者。另一位朋友说:“是医生和病友的支持让我明白,牛皮癣只是别人不懂,我依然是我。我现在每周坚持运动,感觉状态好多了!”你们的每一次坚持,都是对生命的礼赞。勇敢地活出精彩,让“银屑病还叫什么”的困惑,终成为我们破茧成蝶的见证!
