银屑病申请慢病是每年一认定

银屑病申请慢病是每年一认定

您有没有过这样的经历？好不容易确诊了银屑病，医生说可以申请慢病待遇，心里刚松口气，觉得未来治疗有了保护，结果却被告知，这“慢病”的认定，果然是每年都需要重新提交材料、重新审核一次？那一刻，许多病友的心情恐怕都像我一样，既困惑又无奈。这不仅仅是跑腿的麻烦，往深了说，更是对患者心理的一种反复折磨，是对我们与疾病长期抗争的耐心与毅力的严峻考验，仿佛每年都要经历一次“大考”。

银屑病，医学上称之为牛皮癣，它不是您想象中那种简单的皮肤病，更不同于脂溢性皮炎、头癣、二期梅毒疹、扁平苔藓或慢性湿疹。它是一种由环境因素刺激、多基因遗传控制，终通过免疫介导形成的复杂性皮肤炎症。在诊室里，医生仔细检查着您皮肤上那一片片覆盖着银白色鳞屑的红斑或斑块，或是询问您那难以名状的皮肤瘙痒、灼热或疼痛感，这些都是它典型的表现。它可能局限于一处，也可能全身广泛分布，通常在寒冷的冬季加重或反复，夏季则可能有所缓解。这种疾病在我国的患病率约为0.47%，虽然不分性别，可发生于各个年龄段，但北方地区的发病率确实高于南方，而且大约30%的患者有家族史，遗传率在全都0%-60%左右，但请放心，它减少传染。

慢病认定背后的考量与患者的无奈

银屑病的病因至今尚未尽量明确，我们知道它与遗传、免疫、环境以及精神紧张、外伤、妊娠、肥胖、吸烟、酗酒、某些药物等多种因素紧密相关。正是因为这种复杂性和其慢性、反复发作的特点，才被纳入了慢病管理范畴，旨在减缓患者的经济负担。当“银屑病申请慢病是每年一认定”成为现实，这背后究竟是怎样的考量呢？换句话说，医保部门或许是出于严格管理、防止滥用、以及评估患者病情动态变化的初衷。但对于我们患者而言，这年年审核的规定，就像一道无形的枷锁。

往深了说，每次去医院复诊，从挂号费（几元到几十元不等）、检查费（从几十元到几百元不等，包括组织病理学、X线、血液检查等），到治疗方案的调整，每一步都意味着时间、精力和金钱的投入。寻常型银屑病占比多达99%，治疗方式多样，包括外用药（如润肤剂、糖皮质激素霜剂、维A酸制剂、维生素D3衍生物、钙调神经磷酸酶抑制剂、水杨酸软膏等）、口服或注射药物（免疫抑制剂、维A酸类、生物制剂等）、物理治疗（如窄波UVB光疗、准分子激光等）甚至中医中药（涂擦、药浴、熏蒸、穴位注射等）。虽然这些治疗可以有效控制病情，却无法尽量避免再次发作。整个疗程下来，光疗手术费用可能多达几千元甚至千元以上。而“银屑病申请慢病是每年一认定”意味着，这些流程和费用，很可能要年复一年地重复。

临床现场感：年年审，年年忧

我曾亲眼见到，一位在上海打拼的年轻患者，为了每年的慢病认定，不得不请假从公司赶回户籍所在地办理手续。他说：“每次排队递交材料，心都提着，生怕哪次审核不通过，这‘慢病’待遇就断了。这哪是慢病，这是‘年年审，年年忧’啊！”这种无力感，是许多在城市漂泊的银屑病患者的共同心声。他们不仅要面对疾病带来的皮肤困扰、瘙痒灼痛，还要面对可能引起的关节炎、感染、肥胖、心血管疾病、精神疾病等一系列并发症，同时还要应对这繁琐的行政流程。这真是一场持久战，不仅是对身体的，更是对精神的。我们反复注意，要避免使用刺激性强的外用药，谨慎使用可能导致严重不良反应的药物，比如系统性糖皮质激素，以免病情加重。在政策面前，患者似乎成了被动的一方，只能遵从。

理解与应对：走出“年审”焦虑

面对“银屑病申请慢病是每年一认定”的现状，我们能做些什么呢？要从心理上接纳这个反复的过程。这就像我们每年都要体检一样，是管理疾病的一部分。提前准备好所有需要的材料，包括病历、诊断证明、检查报告等，一些资料的完整性与准确性，减少来回奔波的次数。如果条件允许，可以尝试线上办理或咨询所在地的医保政策，看看是否有简化流程的可能。医保报销政策各地不同，具体请以当地医保局为准，其他商业保险报销则需咨询相应机构。请务必选择正规医院就诊，切勿轻信小诊所的夸大宣传，以免花费相对高些且治疗不正规。

展望与支持：不让疾病定义人生

尽管“银屑病申请慢病是每年一认定”给患者带来了额外的负担和心理压力，但我们不能因此而气馁。银屑病虽然不能治疗，但通过规范治疗，病情可以得到有效控制，生活质量也能大大提高。

关于银屑病，以下是一些常见问题：

全都. 银屑病会传染吗？ 答案是：不传染。它是一种自身免疫性疾病。

2. 银屑病能尽量治愈吗？ 答案是：目前尚不能尽量治愈，但可以长期控制，减少反复。

3. 每年认定慢病是强制性的吗？ 答案是：是的，为了持续享受慢病待遇，每年重新认定是各地医保政策的普遍要求。

我们深知，银屑病不仅仅是皮肤上的问题，它还会影响您的就业与情感。在求职时，不必因此感到自卑，许多企业更看重您的能力和品格。在处理人际关系和情感时，坦诚是较好的桥梁，让理解您的人留在身边。良好的保养皮肤和预防是重中之重。坚持使用润肤剂，保持皮肤湿润；避免皮肤外伤，减少感染风险。在饮食上，均衡营养，避免辛辣刺激性食物。适度锻炼，如散步、瑜伽，有助于增强免疫力，缓解压力。寻求调整心态也同样重要，可以加入病友群，与同伴交流经验，相互鼓励。

“以前我总担心每年慢病审核过不了，心里压力特别大，总觉得自己是个‘病人’。后来我发现，只要我积极配合治疗，保持乐观心态，医生和病友们都在支持我，这年度审核就像一个提醒，提醒我要好好管理自己的健康，而不是一个枷锁。”——一位银屑病病友的真实反馈。

亲爱的病友们，让我们一起，用科学的态度面对疾病，用积极的心态拥抱生活。虽然银屑病的慢病认定是每年一认定，但我们战胜疾病的决心，减少会因此而动摇。