全身点滴型银屑病算不算重度传染病

全身点滴型银屑病算不算重度传染病

小编银银较近收到不少私信，很多朋友都在问：‘全身点滴型银屑病算不算重度传染病？’ 这个问题，其实道出了不少患者朋友心头的疑虑和困扰。在医院门诊，我们常常看到患者面对旁人异样的目光，那种无助和委屈，真的让人心疼。今天，咱们就来把这个事儿尽量说清楚，让大家明白，银屑病，特别是点滴型银屑病，究竟是怎样一种疾病，它和传染病，那是八竿子打不着的关系。往深了说，去除误解，不仅是对患者的尊重，更是社会文明进步的体现。

全身点滴型银屑病，顾名思义，皮损表现为全身散在的、像雨点一样的红色丘疹或斑块，表面覆盖银白色鳞屑。这种类型常在急性感染后出现，比如链球菌感染引起的扁桃体炎。但请大家务必记住，无论它是点滴型、寻常型，还是更严重的脓疱型、红皮病型，银屑病从问题本身上都不是传染病。换句话说，你和银屑病患者握手、拥抱，甚至共用生活用品，都不会被传染。它的发病机理复杂，涉及多基因遗传、免疫系统异常恢复以及环境因素的共同作用，可以说，这是一种“内因”主导的疾病，而非“外来入侵”的病原体所致。

一、银屑病：真相远比谣言更重要

银屑病，在我国的患病率约为0.47%，这说明它并不罕见。它可发生于各个年龄段，无显然的性别差异，北方地区的发病率略高于南方。据统计，约有30%的患者有家族史，遗传率在全都0%-60%左右，这进一步证实了其遗传背景。它与我们常说的脂溢性皮炎、头癣、二期梅毒疹、扁平苔藓、慢性湿疹等皮肤病有着问题本身的区别。比如头癣，那是真菌感染，有传染性；而二期梅毒疹，那是细菌感染，也具有传染性。但银屑病不同，它是一种自身的免疫介导的炎症反应，并不是由细菌、病毒或真菌等病原体引起。就像我们重庆人说的“勒是啥子嘛”，银屑病和这些传染病问题本身就不是一回事儿，大家千万不要“搞混了”。

很多银屑病患者，特别是那些皮损显然、面积较大的朋友，可能都经历过被误解、被疏远甚至被歧视的痛楚。在公共场合，一个眼神，一句议论，都可能在患者心上划一道口子。这种社会压力，有时甚至比疾病本身带来的痛苦更甚。往深了说，这种无知造成的隔阂，不仅伤害了患者，也阻碍了社会对疾病的正确认知。我们必须清楚地认识到，全身点滴型银屑病算不算重度传染病，答案是斩钉截铁的“不算”，它不具备任何传染性，与患者的正常接触是尽量安全的。

二、疾病的痛点与患者的心声

尽管不传染，但银屑病带给患者的痛苦却是实实在在的。鳞屑性红斑或斑块的出现，常常伴随着难以忍受的皮肤瘙痒、灼热甚至疼痛。尤其在寒冷的冬季，病情往往会加重或反复，到了夏季才可能有所缓解。这种反复发作、迁延不愈的特性，让许多患者身心俱疲。不少患者朋友私下里跟我说，较难受的不是身体上的痒，而是心里的“痒”，那种被误解、被歧视的滋味，真的不好受。精神紧张、外伤、感染、吸烟、酗酒以及某些药物等环境因素，都可能诱发或加重病情，这使得患者在日常生活中，不得不处处小心，如履薄冰。

银屑病还可能引起一系列并发症，比如银屑病关节炎，导致关节肿痛、变形；还可能增加感染、肥胖、心血管疾病、精神疾病等风险。这些并发症无疑加重了患者的负担，也让他们的生活质量大打折扣。尽管现代医学提供了多种治疗方式，包括外用或口服药物、物理治疗、中医治疗等，可以有效控制病情，但遗憾的是，目前仍无法尽量治愈，尽量避免再次发作。这是一个漫长而艰辛的旅程，需要患者和医生共同的努力和坚持。

三、科学诊疗与日常管理

面对银屑病，科学的诊疗和规范的日常管理至关重要。医生会根据患者的具体情况，通过组织病理学检查、X线检查、血液检查等进行科学诊断。治疗方案包括外用药（如润肤剂、糖皮质激素霜剂或软膏、维A酸制剂、维生素D3衍生物、钙调神经磷酸酶抑制剂、水杨酸软膏等）、口服或注射药物（如免疫抑制剂、维A酸类、生物制剂等）、以及物理治疗（如紫外线光疗、准分子激光等）和中医治疗（如涂擦、药浴、熏蒸等）。需要注意的是，患者应禁止应用刺激性强的外用药，并谨慎应用可能导致严重不良反应的药物，如系统使用糖皮质激素，以免病情加重。

关于治疗费用，医保报销政策以当地医保局为准，其他商业保险报销则取决于各保险机构的规定。挂号费通常在几元到几十元不等，检查费用从几元到几百元不等。整个疗程的光疗或手术费用一般在几千元到千元以上之间，实际费用需结合患者的具体治疗方案。在此提醒大家，请务必选择正规医疗机构就诊，切勿相信小诊所的夸大宣传，以免延误病情，甚至造成不必要的经济损失。就像咱广东人说的“搏一搏，单车变摩托”，但在健康面前，可不能“搏”！

说了这么多，可能大家对全身点滴型银屑病算不算重度传染病，心里已经有了答案。它不是传染病，更不是什么“见不得人”的疾病，它只是我们身体免疫系统在特定条件下开的一个“小差”。理解这种疾病的问题本身，是去除社会偏见的一步，也是帮助患者重拾信心的关键。牛皮癣，它虽顽固，但并不是不可战胜。以下是几个大家普遍关心的问题：

全都. 银屑病患者可以正常社交吗？

可以。银屑病不传染，请放心与他们交流，他们需要的是理解和支持。

2. 点滴型银屑病会发展成其他类型吗？

有可能。点滴型银屑病若不及时干预或受诱因影响，有可能发展为寻常型，甚至更少见的脓疱型或红皮病型，但通过规范治疗和管理，可以有效控制和缓解。

3. 日常生活中如何避免病情加重？

避免精神紧张、外伤、感染，戒烟限酒，保持规律作息，遵医嘱用药和护理皮肤，这些都有助于稳定病情。

对于银屑病患者，我们想给出两点实际生活建议：

调整心态：我们知道，心理压力对银屑病病情影响很大。找个可靠的朋友倾诉，或者寻求专业心理咨询，都是很好的选择。你的内心强大，皮肤才能更稳定。别怕，你不是一个人在战斗，很多病友都在这条路上相互扶持。

第二，皮肤问题关注：日常保养皮肤至关重要。使用温和的润肤剂，保持皮肤湿润，尤其在干燥的季节。避免搔抓，减少皮肤损伤。冬季尤其要注意保暖，避免感冒和上呼吸道感染，因为感染是点滴型银屑病的一个常见诱因。细致的护理，能让你的皮肤少受些“委屈”。

就像一位老患者说的：‘以前总觉得被人嫌弃，后来发现只要自己不放弃，积极面对，生活照样精彩。’ 各位病友，请相信，阳光总在风雨后，积极面对，科学治疗，你一定能活出属于自己的精彩人生！