银屑病会不会传染给别人能做请假理由吗

银屑病会不会传染给别人能做请假理由吗

作为一名深耕医学科普多年的银屑皮癣健康网小编银银，我时常收到读者朋友们的留言，其中有一个问题被提及的频率之高，让我深感有必要好好地、透彻地和大家聊聊。这个问题就是：“银屑病会不会传染给别人？如果得了，能作为请假理由吗？”每当看到这样的提问，我的心里总是五味杂陈。一方面，我能感受到提问者内心的焦虑、无助，甚至是对社会误解的担忧；另一方面，也深刻体会到大众对这种常见皮肤病的认知盲区。今天，我们就把这个“老大难”的问题掰开揉碎了讲，让真相驱散疑虑，让理解取代偏见。

银屑病，它究竟是何方神圣？

我们得把银屑病的“身世”搞清楚。银屑病，老百姓俗称“牛皮癣”，它可不是什么“癣”，更不是像脂溢性皮炎、头癣、二期梅毒疹、扁平苔藓、慢性湿疹那样由病毒、细菌或真菌引起的传染性疾病。往深了说，它是一种复杂的、由环境因素刺激、多基因遗传控制、免疫介导的慢性炎症性皮肤病。换句话说，它是我们身体免疫系统“叛变”了，错误地攻击了自身的皮肤细胞，导致皮肤细胞过度增生和代谢异常。

它的典型症状表现为鳞屑性红斑或斑块，这些斑块表面覆盖着一层层银白色鳞屑，轻轻刮除，会露出薄膜现象和点状出血。患者常常感到皮肤瘙痒难耐，甚至灼热或疼痛。病变可以局限于身体某一部位，比如头皮、指甲、外阴，也可以广泛分布全身，像是一张“地图”。我们常说，这病有个“脾气”，那就是冬季加重或反复，夏季则可能有所缓解。从流行病学数据来看，我国银屑病患病率约为0.47%，可发生于各个年龄段，没有显然的性别差异，但值得注意的是，北方地区发病率通常高于南方，这可能与气候、生活习惯等因素有关。大约30%的患者有家族史，遗传率在全都0%-60%左右，但这并不意味着有家族史就一定会得，或者说它会传染给家人，因为，它压根儿就不传染！

那些年，我们被误解的痛

聊到“银屑病会不会传染给别人能做请假理由吗”这个问题，很多银屑病病友的心头都会涌上一股苦涩。在咱们国内，由于对银屑病缺乏普遍认知，许多患者在求学、就业、社交，乃至婚恋中都遭遇过不公平对待。我曾听一位北京的病友告诉我，他因为手臂上的皮损，在地铁上被人刻意避开，甚至有人嘀咕“这病会不会传染啊？”那种被“嫌弃”的感觉，就像是被人用刀子在心口划了一下。这种无形的歧视，让本就饱受身体折磨的患者，又承受了巨大的心理压力，甚至导致自卑、焦虑、抑郁等精神问题。

对于“能做请假理由吗”这个现实问题，我想说，当然能！而且，这不仅是“能”，更是“应该”。想想看，银屑病发作时，剧烈的瘙痒、灼痛，让患者坐立不安，夜不能寐。有些寻常型银屑病患者，皮损面积大，鳞屑脱落严重，每天扫地都能扫出一小堆皮屑，这本身就影响了生活质量。更别提还有关节病型银屑病，会引起关节肿痛变形，严重影响行动能力；脓疱型和红皮病型银屑病更是危及生命的重症。为了控制病情，患者需要定期去医院进行检查、光疗（比如窄波UVB光疗、紫外线A联合补骨脂素等），或者口服药物、注射生物制剂。这些治疗并不是一蹴而就，往往需要耗费大量时间和精力。一位上海的“打工人”曾跟我吐槽：“我们‘打工人’哪有那么多时间？为了光疗，我每周得跑两趟医院，每次都得请半天假，老板同事都不理解，觉得我‘摸鱼’。”这种无奈，真是让人心疼。

治疗之路，漫长而坚韧

银屑病的治疗，是一场持久战，需要患者和医生共同的努力。目前，医学上虽然不能尽量治愈银屑病，但通过规范的治疗，可以有效控制病情，不错改善症状，延长缓解期。常见的治疗方式包括外用药物、口服或注射药物、物理治疗以及中医治疗等。外用药有润肤剂、糖皮质激素霜剂、维A酸制剂、维生素D3衍生物、钙调神经磷酸酶抑制剂等；口服或注射药物则有免疫抑制剂、维A酸类、以及近年来发展更快的生物制剂（靶向免疫调节剂），它们能更科学地调节免疫系统。物理治疗如UVB光疗、准分子激光等，效果不错。中医外治法如药浴、熏蒸、穴位注射等也有其独特优点。

治疗费用也是患者不得不面对的现实问题。挂号费从几元到几十元不等，检查费从几元到几百元不等，整个疗程的光疗或生物制剂费用，一般从几千元到千元以上不等，甚至更高。虽然医保报销政策会根据当地医保局的规定有所不同，其他商业保险也有一定的报销比例，但对于很多普通家庭这仍是一笔不小的负担。我在这里提醒大家，千万不要相信那些小诊所里“治疗病”、“祖传秘方”的不真实宣传，它们不仅贵，而且不正规，容易延误病情，甚至造成更严重的后果。

银屑病会不会传染给别人能做请假理由吗？答案是肯定的！

银屑病是不会传染的！它不是由病原体引起的，而是身体内部的免疫系统问题。无论是日常接触、共用餐具、游泳、握手，都不会把银屑病传染给任何人。关于“能不能做请假理由”，答案是一些肯定的！银屑病带来的身心痛苦、治疗的需要、以及可能出现的并发症（如银屑病关节炎、心血管疾病、肥胖、感染等），都足以构成合情合理的请假理由。我们希望社会能给予银屑病患者更多的理解和包容，让他们可以安心地接受治疗，而不是为了“面子”或工作，而耽误了病情。

亲爱的病友们，我知道这条路走起来不容易，但请记住，你们不是一个人在战斗。银屑病绝非传染之疾，更应被社会所理解与尊重。我们一起加油！

关于银屑病，你可能还有这些疑问：

全都. 银屑病患者能正常社交吗？

尽量可以！银屑病不传染，请大胆地与人交往，无需隐瞒或感到羞耻。

2. 银屑病会影响生育吗？

通常不会直接影响生育能力。但备孕或妊娠期间，某些药物需要慎用或调整，请务必咨询医生。

3. 如何缓解银屑病带来的精神压力？

除了积极治疗，可以寻求专业的心理咨询，或者加入病友支持群，与同伴交流，共同面对。

给银屑病患者的两点生活建议：

调整心态与自我接纳： 银屑病不仅是皮肤的病，更是心灵的考验。请学着接纳自己的身体状况，不要让疾病定义你。多与家人朋友沟通，寻求他们的理解和支持。如果感到情绪低落，不妨找专业的心理医生聊聊，他们能提供有效的疏导方法。记住，你的价值远高于皮肤的表象，你的坚韧与乐观才是较美的。

细致化皮肤保养注意点： 坚持日常的保养皮肤至关重要。使用温和的洁肤产品，避免过度清洁和摩擦。选择不含刺激性成分的润肤剂，每天多次涂抹，保持皮肤湿润，这能有效缓解干燥和瘙痒。要尽量避免诱发因素，如精神紧张、外伤、感染、吸烟、酗酒以及某些可能加重病情的药物。规律作息、均衡饮食、适度锻炼，都能帮助你更好地管理病情，减少反复。正如一位病友曾分享：“以前我总盯着身上的斑块，后来我开始关注如何让自己的身体更舒服，心情更舒畅，奇迹般地，病情也稳定了许多。”

我们相信，随着医学的进步和社会认知的提升，银屑病患者终将脱离误解的阴影，活出属于自己的精彩人生。我们会看到越来越多的人，不再因为银屑病而感到自卑，不再因为误解而遭受排挤。因为，理解和尊重，才是战胜疾病较强大的力量。