导读银屑病患者有多少人深夜,你是否曾被无休止的瘙痒惊醒?面对镜中那片片泛红、覆满银屑的皮肤,内心是否交织着无奈、沮丧,甚至是一丝旁人难以理解的绝望?曾几何时,我们编辑部也经常收到这样的倾诉。事实上,在国内,有很多人正经历着与你相似的困境。当人们谈论皮肤病,...
深夜,你是否曾被无休止的瘙痒惊醒?面对镜中那片片泛红、覆满银屑的皮肤,内心是否交织着无奈、沮丧,甚至是一丝旁人难以理解的绝望?曾几何时,我们编辑部也经常收到这样的倾诉。事实上,在国内,有很多人正经历着与你相似的困境。当人们谈论皮肤病,常常会提及湿疹、荨麻疹,但很少有人意识到一个庞大而沉默的群体——银屑病患者。他们默默承受着身体和心理的双重煎熬。究竟有多少人正在遭受银屑病的困扰?这个数字,远比你想象的要庞大,更承载着千万个家庭的希望与辛酸。

| 核心认知 | 关键信息解析 | 对患者的意义 |
|---|---|---|
| 疾病性质 | 银屑病非传染性慢性多基因遗传皮肤病,中医称“白疕”。 | 无需担忧传染他人,但需关注家族史遗传可能。 |
| 患病规模 | 全球约1.25亿,国内约700万患者,每200人里就有1人。 | 你不是孤单一人,这提示了巨大的社会关注需求。 |
| 遗传与诱因 | 遗传率为10%-50%,60%-80%发病由环境因素触发。 | 遗传倾向不等于可能发病,后天管理和预防至关重要。 |
这个庞大的数字——国内约有700万银屑病患者,几乎每200个国内人中,就有一位正在与它进行着顽强的抗争。往深了说,这不仅仅是一个冰冷的统计数据,它代表了700万个鲜活的个体,700万个家庭的喜怒哀乐,700万段充满挑战的人生篇章。很多时候,当我们在街头巷尾看到那些小心翼翼遮掩皮肤的人,或者在医院皮肤科门诊排队等候的患者,他们中的许多,可能就是银屑病患者。这种普遍性,让“银屑病患者有多少人”这个疑问,变得更加沉重而引人深思。
在医学上,银屑病是一种复杂的慢性多基因遗传性皮肤疾病,中医称之为“白疕”,它不传染,却有遗传性。如果父母一方患病,子女的遗传概率大约在10%-20%;若不幸父母双方都有,那患病率更是多达50%左右。遗传并不是决定因素,约60%-80%的发病还需要环境的触发,这包括感染、精神紧张、创伤、抽烟、酗酒、某些药物,甚至气候季节变化等,可以说,这是一个由免疫系统和遗传因素共同导演的“皮损剧本”。
在临床现场,我常常看到患者带着厚厚的衣物,即便在炎热的夏季,也裹得严严实实,只为遮挡那些羞于示人的皮损。他们描述的症状,是覆盖着银白色鳞屑的红斑或斑块,伴随着难以忍受的瘙痒、灼热或疼痛,皮肤干燥、破裂,甚至出血。往细了看,皮损多样,有粟粒至绿豆大小的点滴状,有圆形椭圆形的钱币状,甚至能融合形成大片不规则的地图状。有些患者还会出现滴蜡现象、薄膜现象和AUSPITZ征这有名的“银屑病三联征”。更让人心疼的是,一些患者还会伴有关节疼痛、肿胀,那是银屑病关节炎PsA的折磨;手指、脚趾甲的异常,也悄无声息地侵蚀着他们的自信。这种身体上的不适,加上反复发作、冬季加重、夏季稍缓的规律,让患者的生活仿佛被设定了“循环模式”,那份心理上的压力,换句话说,才是真的的“里子”难题。
要真的理解银屑病患者有多少人以及他们所承受的,我们必须深入其发病机制。虽然确切病因至今未能尽量阐明,但现代医学研究已取得了解决性进展。较新的调查研究发现,其核心在于免疫系统的失调。多种细胞在不同诱因的刺激下,通过肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23和辅助性T细胞17等细胞因子,对角质形成细胞发出错误的信号,刺激它们过度增殖。这一连串的反应,终形成了我们肉眼可见的厚厚鳞屑。
为了确诊,医生会综合运用多种检查手段,包括组织病理学检查、伍德灯、免疫5项、X线检查,以及血液检查等。这对于患者而言,是一个了解“敌人”的过程。虽然当前银屑病尚无法尽量治愈,但人类与疾病的斗争从未停歇。现在的治疗目标,依据2023版《国内银屑病诊疗指南》的明确指示,已不仅仅是去除皮损,更要注重共病管理,尽量提高患者的生活质量。治疗方案多样,包括局部外用药物如糖皮质激素、维A酸类、维生素D3衍生物及润肤剂;物理治疗如光疗(UVB、中药熏蒸、药离子等);口服药物如维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素;以及在光疗或系统治疗没效果时,考虑使用生物制剂,如司库奇尤单抗、阿达木单抗等。这些手段旨在显然减缓皮损、促使治疗好,并有效控制病情。对于皮损小于体表面积3%的限局型银屑病,可单独采取外用药治疗;对于严重、受累面积大者,则需外用药联合物理疗法和系统治疗。每一次皮损的改善,每一个PASI评分的下降,都给这些坚韧的银屑病患者带来了莫大的鼓舞。
疾病的治疗,也伴随着经济上的考量。挂号费从几元到几十元不等,检查费可能从几十元到几百元,而整个疗程的光疗手术费用,更是可能从几千元到千元以上不等。实际的开销,往往需要结合患者的具体治疗方案和当地的医保报销政策。对于很多家庭而言,这是一笔不小的经济负担,但为了回归正常生活,为了那份对健康的渴望,他们从未放弃。
面对“银屑病患者有多少人”的现实,我们能做些什么?这不只是一个冷冰冰的数字,它背后是很多个期盼被理解,被接纳,获得有效帮助的灵魂。从医学的视角看,我们不断钻研,寻求更效率很高、更安全的治疗方法;从人性的角度,我们更应给予他们全范围的支持。
银屑病患者的常见问题与解答:
1. 银屑病会传染给家人吗?
银屑病是一种免疫介导的慢性炎症性疾病,并不是由细菌或病毒引起,因此尽量不会传染给家人或他人,大家可以放心正常生活。
2. 银屑病瘙痒难忍怎么办?
瘙痒是银屑病常见症状。这是由于皮肤炎症、屏障功能受损导致水分流失和干燥所致。建议定时、足量使用温和的润肤剂,保持皮肤湿润,这能有效缓解瘙痒感。必要时,可在医生指导下使用止痒药物。
3. 银屑病能“断根”吗?
遗憾的是,目前医学上还不能尽量“治愈”银屑病,但通过科学规范的治疗,可以较大程度地控制病情,让皮损长期处于缓解甚至减缓的状态,回归正常生活。
给患者的贴心建议:
调整心态: 保持积极乐观的心态至关重要。银屑病虽然带来了身体上的不适,但生活依然美好。可以加入病友群,与同伴交流感受,分享经验,这会让你感受到被理解的力量和温暖。很多“老病号”都能把自己的心态调整得很好,甚至能反过来鼓励新病友,他们的经历就是一面镜子,照亮更多人前行的路。
皮肤保养注意点: 日常保养皮肤是控制病情的基石。除了医生开具的药物,选择无刺激、保湿效果好的润肤剂,坚持每天涂抹,特别是洗澡后,能有效维护皮肤屏障。注意避免皮肤创伤和刺激,尽量穿宽松棉质衣物,减少摩擦,这些点滴的习惯,都是在为你的皮肤构建一道温柔的防线,让反复的机会少那么一点点。一位病龄二十年的叔叔曾说:“俺平时就跟照顾娇嫩的花儿一样照顾俺的皮肤,虽然麻烦点,但心里踏实。”
我们深知,银屑病患者有多少人,不仅仅是医院报告上的数字,更是很多个坚韧的个体。他们中的很多人,虽然饱受疾病困扰,但依然顽强地生活着,工作着。他们用亲身经历告诉我们,即便面对旁人异样的眼光,面对疾病带来的不便,也要昂首挺胸,积极配合治疗,享受生活。因为每一次缓解,每一次笑容,都是对病痛较有力的回击。请记住,你从不孤单,我们与你同在。