导读银屑病就那么难治吗您是不是也常常听到身边的人,甚至您自己,对着镜子叹气,心里嘀咕:“这皮肤上的‘红疙瘩’,又痒又掉屑,咋就这么‘犟’呢?它到底啥时候是个头啊?”这样的困惑,或许正是许多银屑病患者每日的真实写照。作为一名银屑病科普网小编小爱,我深知这种身心煎熬。银屑病,这个名字听起来可能陌生,但在我们国内,它有个...
您是不是也常常听到身边的人,甚至您自己,对着镜子叹气,心里嘀咕:“这皮肤上的‘红疙瘩’,又痒又掉屑,咋就这么‘犟’呢?它到底啥时候是个头啊?” 这样的困惑,或许正是许多银屑病患者每日的真实写照。作为一名银屑病科普网小编小爱,我深知这种身心煎熬。银屑病,这个名字听起来可能陌生,但在我们国内,它有个更广为人知的俗称——“牛皮癣”,中医则称之为“白疕”。今天,我们就来解开这个古老而又棘手的皮肤问题:银屑病就那么难治吗?它真的像传闻中那样“治不好”吗?

| 疾病概览 | 国内现状 | 病症特点 |
| 常见多基因遗传性皮肤病,不传染,有遗传性(父母一方10-20%,双方50%),约60-80%需环境触发。 | 患病率约0.47%,约700万患者,每200人里就有1人。各年龄段均可发病,无性别差异。 | 覆盖白色薄膜,红点状出血,瘙痒、灼热、疼痛,易反复发作,冬季加重,夏季缓解。 |
银屑病问题本身上是一种慢性、反复性、炎症性皮肤病,它不传染,换句话说,您不需要担心与家人朋友的日常接触会把疾病传给他们。但这并不意味着它不具挑战性,其“难”在于它的反复性及对身心的深远影响。国内约有700万银屑病患者,每200人中就有1人患病,这是一个庞大的数字,遍布各个年龄段,不受性别影响。在一些地方,比如我们西北的老乡们,可能更习惯把它叫做‘牛皮癣’, 透着一股子韧劲儿,但也道出了它的顽固。
银屑病的病因复杂,至今尚未尽量明确,但目前普遍认为,遗传因素和环境触发是两大主犯。如果您的父母一方患病,子女的遗传概率大约在10%-20%,若双方患病,那么患病率甚至可能飙升到50%左右。不过,您也不必过分恐慌,遗传只是基础,约60%-80%的发病还需要环境因素的“临门一脚”,比如感染、精神紧张(尤其是考试季的学子,或职场“卷王”们)、创伤、抽烟、酗酒以及某些药物的刺激,甚至食物和气候季节变化都可能成为诱因。往深了说,较新的研究揭示,它与我们身体里一些“调皮”的免疫细胞息息相关,比如辅助性T细胞17(Th17)等,它们分泌出肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23等细胞因子,过度刺激角质形成细胞增殖,这才形成了我们肉眼看到的,那层厚厚的、银白色的鳞屑。
银屑病到底有哪些表现?典型的症状就是皮肤上出现局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块,上面覆盖着厚厚的银白色鳞屑。轻轻刮去,会看到一层薄膜,再刮,则可能有点滴状的出血,这就是临床上的“银屑病三联征”:滴蜡现象、薄膜现象和AUSPITZ征。除了皮肤病变,它还可能伴有关节疼痛、肿胀,这便是银屑病关节炎(PsA),还有指(趾)甲的异常。常见的类型有寻常型银屑病,也就是我们较常见到的那种;如果皮损像小水珠一样散布,那可能是滴状银屑病;如果皮损逐渐扩大,像一个个钱币那么大,就是钱币状银屑病;当它们进一步融合,形成像地图板块一样的大片不规则红斑,那就是地图状银屑病。这些皮损常常让患者感到瘙痒难耐,有时甚至灼热或疼痛,尤其是皮肤干燥、破裂时,那份痒得心烦意乱的感觉,真是让人抓狂。这不,很多病友都会说,一到冬天,皮疹就卷土重来,夏季反而会好转,这真是“看老天爷脸色吃饭”的病。
“银屑病就那么难治吗?” 面对这个问题,我的答案是,它确实难缠,因为现阶段无法尽量“治疗”,但绝非“不治之症”。现代医学的发展,已经让我们可以不错减缓症状,控制病情,甚至让皮损基本减缓,从而大大提高患者的生活质量。确诊需要专业的医生通过组织病理学检查、伍德灯、免疫5项、X线检查以及血液检查等多方面综合判断。
至于治疗,它是一个多管齐下的过程,因人而异。
一类是局部外用药物,这是轻度患者的可选择,包括糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物,以及较重要的护肤保湿润肤剂。说到这润肤剂,您可别小瞧了它,它能有效缓解皮肤干燥、瘙痒,很多时候比您想象的都管用。
再者是物理治疗,例如光疗(UVB、中药熏蒸、药离子、红蓝光等),它通过特定波长的光线来抑制皮肤细胞的过度增殖。
也少不了口服药物,像维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等常作为一线药物使用,二线药物则可能用到糖皮质激素、抗生素,具体会根据病情进展和患者身体状况来选择。
当传统的治疗的效果不佳,特别是对于严重、受累面积大的患者,医学的进步带来了新的希望——生物制剂。像司库奇尤单抗、阿达木单抗、塞立奇单抗等,它们能够科学靶向导致炎症的特定免疫因子,阻断疾病进程,效果往往非常不错,让许多曾深陷困境的患者看到了新的希望。2023版《国内银屑病诊疗指南》明确指出,治疗目标不再仅仅是减缓皮损,更包括共病管理和提高患者生活质量。而且,我们有PASI评分标准来量化病情,0到72分,分数越高,说明病情越重。记住,皮损小于体表面积3%的限局型银屑病,往往通过外用药就能有效控制,而严重患者,则需要联合物理疗法和系统治疗。
行文至此,屏幕前的您,或许对“银屑病就那么难治吗”这个问题有了更深的答案。它确实有其顽固性,但并不是无解。它是一场马拉松,而非百米冲刺,需要持续的关注和科学的管理。很多人会关心治疗费用,这是一笔不小的开销。挂号费从几元到几十元,检查费从几元到几百元不等,如果需要光疗或生物制剂,整个疗程可能从几千元到千元以上甚至更高。大家关注医保报销:它通常以当地医保局的政策为准,其他商业保险也需根据具体条款。这里也要特别提醒您,那些号称‘治疗病,降低反复率’的小诊所,往往会开出天价而又没效果的方案,不仅浪费钱财,更可能耽误正式的治疗时机,这不就是‘钱打了水漂,病还在那’的道理吗,得悠着点。
银屑病就那么难治吗?或许我们可以换个角度来看,它需要我们更多的耐心和智慧去应对。
1. 银屑病会传染给家人吗? 不会。它是一种由自身免疫系统紊乱引起的疾病,不具备传染性,您可以大方地与家人朋友拥抱、分享美食。
2. 银屑病能被尽量减缓吗? 目前的医学水平尚无法尽量“治疗”,但通过规范化的治疗和管理,可以有效控制病情,减缓皮损,达到临床上的“治疗好”或长期缓解。
3. 银屑病患者冬天要特别注意什么? 冬季是银屑病容易加重或反复的季节。关键在于坚持保湿润肤,选择温和无刺激的洗浴用品,注意保暖,避免感冒、扁桃体炎等感染,这些都可能诱发或加重病情。
作为银屑病科普网小编小爱,我除了传递医学知识,更希望能给予您实用的指导和温暖的陪伴。
调整心态与自我接纳: 银屑病不仅影响皮肤,更会给患者带来巨大的心理压力,如自卑、焦虑,甚至影响社交。请记住,您不是一个人在承受。尝试寻找专业的心理咨询师,他们可以帮助您调适情绪,学习应对策略。更重要的是,多与家人朋友沟通,他们的理解和支持是您较坚实的后盾。加入病友互助群,听听其他人的故事,分享自己的经历,您会发现,在抗病路上,彼此鼓励的力量是无穷的。接受自己,爱护自己,是与疾病和谐共处的一步。
皮肤保养注意点: 每天坚持使用医生建议的温和、无刺激的润肤剂,这是构筑皮肤屏障、缓解皮肤干燥和瘙痒的基础。洗澡时水温不宜过热,时间不宜过长,避免用力搓擦皮肤。日常生活中尽量避免划伤、晒伤等皮肤外伤,因为这些都可能成为银屑病同形反应的诱因。均衡饮食,适度锻炼,保持充足睡眠,这些看似平常的生活细节,其实都在为您的皮肤健康默默助力。
别灰心!咱这病虽然磨人,但随着医学的不断进步,越来越多更安全、更有效的治疗方案正逐步走进临床。就像一位老病友曾经说的:“一开始觉得天都塌了,后来发现,只要科学对待,它就是我生活中的一部分,我可以和它好好相处,照样活出精彩。” 勇敢面对,积极配合医生,您尽量可以掌控自己的生活,享受属于您的阳光!