导读糖皮质激素包括皮质醇吗“医生,我这个银屑病,用了激素药膏,效果是挺好,但又怕激素吃多了伤身体…那这个糖皮质激素,是不是就包括皮质醇呢?我听说是皮质醇,是不是跟我们身体自己分泌的那个一样,只是浓度高一点?”这样的疑问,在银屑病患者的诊疗过程中,几乎是家常便饭。作为一名在科普医学领域深耕多年的小编小银康,我深知许多患者在面对复杂的医学术语时,常常感...
“医生,我这个银屑病,用了激素药膏,效果是挺好,但又怕激素吃多了伤身体…那这个糖皮质激素,是不是就包括皮质醇呢?我听说是皮质醇,是不是跟我们身体自己分泌的那个一样,只是浓度高一点?” 这样的疑问,在银屑病患者的诊疗过程中,几乎是家常便饭。作为一名在科普医学领域深耕多年的小编小银康,我深知许多患者在面对复杂的医学术语时,常常感到迷茫与无措。今天,我们就来深入浅出地聊聊“糖皮质激素包括皮质醇吗”这个问题,希望能为您拨开云雾,提供一些清晰、准确且富有同理心的解答。

银屑病,在中医里有一个家喻户晓的名字——白疕。这是一种常见的、多基因遗传性的皮肤疾病,大家要记住,它并不传染!但遗传性是真实存在的。据统计,如果父母中有一方患有银屑病,子女的遗传概率大约在10%-20%;如果父母双方都患病,那遗传的几率就会上升到50%左右。遗传并不是的“罪魁祸首”,大约60%-80%的银屑病发病,还需要环境因素的“推波助澜”。在我国,银屑病的患病率约为0.47%,这就意味着,平均每200人中,就有一位银屑病患者。而且,这种疾病不挑年龄、不分性别,几乎任何人都有可能在某个阶段被它“盯上”。
| 银屑病概况 | 患病率 | 遗传性 |
| 常见多基因遗传性皮肤病 | 约0.47% | 父母一方患病子女遗传率10%-20%,双方患病率约50% |
| 不传染 | 全球约1.25亿,国内约700万 | 约60%-80%需环境触发 |
谈到银屑病的治疗,尤其是外用药物,糖皮质激素(Glucocorticoids,简称GCs)无疑是较常见也较有效的一种。很多患者一开始使用,红斑、脱屑很快就得到控制,那叫一个“神清气爽”,感觉像是老天爷送来的“灵丹妙药”。但也正因为效果不错,随之而来的担忧也如影随形。关于“糖皮质激素包括皮质醇吗”这个问题,其实是在追问一个问题本身:我们使用的外用激素,与人体自身分泌的、维持生命活动的皮质醇,到底是什么关系?
往深了说,简单皮质醇(Cortisol)是人体肾上腺皮质分泌的一种科学的糖皮质激素。而我们平时在药膏中,或者口服治疗银屑病时用到的“糖皮质激素”,是人工合成的山上激素,它们在结构和作用上,与人体自身的皮质醇是相似的,但经过了化学修饰,使其药效更强,作用时间更长,或者溶解性更好,以便更好地用于治疗。就如同“水果”这个大类包括苹果、香蕉一样,糖皮质激素这个大类,是包含皮质醇的,皮质醇是其中较重要的一种科学糖皮质激素。我们外用的、口服的糖皮质激素药物,很多都是皮质醇的“加强版”或“变种”。这明白了吧?大家担心的“激素”,其实很多是模拟我们身体自身激素的产物,只是剂量和强度有所不同。
银屑病的表现多种多样,可不是一张“牛皮癣”就能概括的。主要的类型包括:较常见的寻常型银屑病,还有关节病型银屑病,脓疱型银屑病,红皮病型银屑病,以及斑块状银屑病、滴状银屑病等等。而且,它还会“悄悄”出现在特殊部位,比如头皮银屑病、银屑病甲(指甲出现凹陷、变厚、浑浊等),甚至外阴部银屑病,这些都会给患者带来极大的困扰,甚至影响到生活质量。症状上,通常表现为覆盖白色薄膜的红斑,常常伴有剧烈的瘙痒,让人坐立难安。而且,它是个“老顽固”,极易反反复作。大家可以观察一下,皮损通常是局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块,上面盖着一层银白色的鳞屑,伴随瘙痒、灼热或疼痛,皮肤干燥、破裂,甚至出血也是常有的事。有些“倒霉”的患者,还会伴有关节疼痛、肿胀,或者指甲的异常,这就是所谓的银屑病三联征的一部分。季节变化,尤其是冬季,往往会让病情加重或反复,而到了夏季,症状可能会有所缓解,这就像是“东边日出西边雨”。
根据皮损的形状和大小,我们也可以进行初步的区分。粟粒至绿豆大小的皮损,叫做点滴状银屑病;皮损呈圆形、椭圆形,像盘子或古时候的铜钱,那就是钱币状银屑病;当皮损继续扩大,相邻的损害相互融合,形成大片不规则地图状,被称为地图状银屑病。如果皮损中央消退,边缘继续发展,就可能形成环状。这些不同的形态,如同疾病发出的“信号”,提醒我们需要采取不同的应对策略。对于银屑病诊断,医生们还会关注一些特殊的“体征”,比如“三联征”:滴蜡现象(刮取鳞屑时,其下丘疹呈点状出血)、薄膜现象(刮去鳞屑后,露出光滑潮红的皮肤表面)和AUSPITZ征(刮去鳞屑后,出现散在的小出血点)。除了皮肤病变,银屑病病友们还可能同时存在关节炎症(银屑病关节炎,PsA)和指甲改变,这三种典型表现并存,就更需要引起重视。
关于银屑病的发病原因,至今仍未尽量明确,但可以肯定的是,遗传和环境因素是主导。除了您熟知的遗传,环境因素也扮演着重要角色,包括感染(比如咽喉炎)、精神过度紧张、身体受到创伤、抽烟、酗酒,以及某些药物的影响。据较新的研究发现,多种细胞在不同诱因的刺激下,会通过释放肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素-17(IL-17)、白介素-22(IL-22)、白介素-23(IL-23)以及辅助性T细胞17(Th17)细胞等一系列复杂的细胞因子网络,过度刺激角质形成细胞的增殖,终形成了那些层层叠叠、厚厚的鳞屑。这就像是由内而外的“失控”信号,让皮肤细胞“加班加点”地工作,堆积成了病灶。而我们平时进行检查,可能还会用到组织病理学检查、伍德灯、免疫五项、X线检查、血液检查等,这些都是为了更尽量地了解病情,为治疗提供依据。
目前,银屑病的治疗手段多种多样,包括药物治疗、光疗和中医疗法等。虽然现阶段还不能说尽量“解决”银屑病,但通过科学的治疗,我们可以显然减缓皮损,促使病情缓解甚至治疗好,并且有效控制反复。在药物治疗方面,局部外用的药物主要有四大类:糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物,以及起辅助作用的护肤保湿润肤剂。物理治疗方面,光疗(如UVB、中药熏蒸、药离子导入、红蓝光等)也是重要的辅助手段。对于口服药物,医生们会根据病情“因人而异”地选择,通常会优先考虑维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等一线药物,然后在病情需要时,再考虑使用糖皮质激素、抗生素等作为二线药物。当光疗系统治疗的效果不佳时,像司库奇单抗、阿达木单抗、赛利奇单抗等生物制剂,就成了我们考虑的“杀手锏”。
对于皮损面积较小,仅占体表面积3%以下的限局型银屑病,单独使用外用药物治疗,往往就能取得不错的效果。而对于那些皮损广泛、病情严重的患者,除了外用药物,我们还会联合物理疗法和系统治疗,力求多管齐下。2023版《国内银屑病诊疗指南》明确了治疗目标:不仅要让皮损消失,还要管理好伴随的“共病”,终尽量提高患者的生活质量。银屑病的PASI评分标准,是衡量病情严重程度的一个“尺子”,它通过评估红斑、浸润、鳞屑以及受累面积来打分,数值越高,病情越重。而银屑病皮疹常常伴随的瘙痒,正是因为皮肤的炎症反应,角质层结构紊乱,屏障功能受损,水分丢失过多,导致皮肤变得干燥敏感,才会有钻心的痒感。这时候,充分的保湿润肤就显得尤为重要了。
医保报销情况,通常以当地医保局的政策为准;其他商业保险的报销,则以具体保险机构的规定为准。通常挂号费以及检查费用,根据医院和检查项目不同,会有几元到几百元不等的收费。整个疗程的光疗、手术等费用,可能从几千元到千元以上不等,实际费用还是需要根据每个患者的个体化治疗方案来确定。需要提醒大家的是,我们不建议任何具体的医院,也不进行价格上的对比,但要特别注意,一些小诊所可能存在收费贵且不规范的问题,大家一定要擦亮眼睛。
“糖皮质激素包括皮质醇吗”这个问题,触及了患者对药物安全的深层关切。这就像我们吃火锅,辣椒吃多了会上火,但适量放一点,却是增添风味的“法宝”。外用的糖皮质激素,对于控制炎症、缓解瘙痒、减缓鳞屑,确实是立竿见影的好帮手。在医生指导下,规范、短期、局部使用,是可以安全有效地控制皮损的。但 if you misuse it,或者长期不遵医嘱地滥用,比如在面部、私处等薄嫩肌肤上长期使用有效果激素,就会导致皮肤萎缩、变薄、毛细血管扩张(俗称“激素脸”),甚至诱发激素依赖性皮炎,得不偿失。大家一定要记住,听医生的话,按时按量用药,一旦出现不适,立刻咨询专业医生。这就像在大风天气里,你要学会撑伞,而不是把伞丢掉。换句话说,好的工具用对地方,便是利器;用错了,就是伤人刀。
我们经常接到患者的咨询,他们因为身上的皮损,承受着巨大的心理压力,甚至影响到就业、婚恋。这确实是银屑病带给患者的“痛点”,也是我们作为医者和科普工作者,较希望能帮助大家缓解的。要知道,银屑病并不会影响您的智力,也不会影响您的正常工作能力。很多银屑病患者,一样可以在各行各业做出杰出贡献。关键在于,您要正确认识疾病,积极配合治疗,并且做好心理调适。在找工作时,坦诚沟通,让用人单位了解疾病的性质,避免不必要的误解。在情感生活中,寻求理解和支持,爱自己,才能更好地被爱。平时多关注健康的生活方式,保持均衡饮食,适度锻炼,规律作息,这些都有助于改善免疫状态,缓解病情。当情绪低落时,不妨寻求心理咨询师的帮助,或者与病友分享经验,您会发现,您并不孤单。就像一位患者所说:“以前我总是躲躲藏藏,害怕别人看见我身上的红斑,感觉自己像个怪物。自从开始积极治疗,并且加入了病友群,我才发现,原来很多人都在经历着同样的困难,我们互相鼓励,一起进步,我才重新找回了自信。” 银屑病,只是人生中的一个“插曲”,而不是“主旋律”。
说到“糖皮质激素包括皮质醇吗”,我们已经阐述了它们之间的关系。简单温馨提示一下,糖皮质激素是一个大家族,人体的科学分泌的皮质醇是其中的一员,而我们治疗用的外用或口服激素药物,多是人工合成的“亲戚”,药效可能更强。以下是围绕这个主题,大家可能还关心的几个问题,以及我们的简短解答:
1. 为什么医生给我的银屑病开了外用激素药膏,但又让我不要长期使用?
为了避免长期使用激素带来的不良反应,如皮肤变薄、毛细血管扩张、继发感染等。医生会根据病情需要,给出短期、局部、规律的使用方案,或者在病情稳定后,逐渐减少剂量或更换药物。
2. 我听说用激素治不好银屑病,是真的吗?
糖皮质激素主要是控制银屑病的炎症和症状,达到暂时缓解的目的,它目前还不能基于问题本身来“治疗”银屑病。但作为一种非常有效的药物,在专业指导下使用,对于控制病情,提高患者生活质量,仍然至关重要。
3. 如果我停用了激素药膏,银屑病会不会反而加重?
突然停用激素,特别是长期、大面积使用有效果激素后,可能会出现“反跳”现象,即皮损在停药后短期内反而加重。这种情况,需要遵医嘱逐渐减量停药,或者在医生指导下,配合其他治疗,以平稳地度过停药期。
生活建议方面,我们想给您两个方面的建议:
其一,在面对就业问题时,若您因为银屑病而感到担忧,不妨尝试以下几点:充分了解自己的病情,并根据医生的诊断,准备一份详细的病情说明,让潜在的老板了解疾病的非传染性和可控性。选择对皮肤接触要求不高的职业,或者在工作中注意做好皮肤的日常护理和防护。更重要的是,相信自己的能力,您的智慧和才华,永远是您较闪耀的“名片”,不应被皮肤上的“小瑕疵”所掩盖。正如一位患者在就业培训中说道:“我一度认为,身上的斑块会将我拒之门外,但在专业人士的指导下,我学会了如何更自信地展示自己,当我用专业和热情赢得认同时,我才明白,重要的不是别人怎么看,而是我有多相信自己。”
其二,对于保养皮肤,我们建议您:在日常生活中,坚持温和清洁,避免过度揉搓,洗澡水温不宜过高。洗澡后,立即涂抹温和、无香料的保湿乳液,帮助锁住皮肤水分,缓解干燥和瘙痒。选择纯棉、宽松的衣物,减少对皮肤的摩擦和刺激。在季节交替时,更要注意皮肤的保湿和防护。保持规律的生活作息,充足的睡眠,均衡的饮食,这些都能从整体上提升免疫力,对控制皮肤炎症有积极作用。
正如一位银屑病患者在论坛上分享的:“曾经,我以为生活就此灰暗,但当我学会与疾病和平共处,用心去感受生活中的点滴美好,我才发现,即使带着银屑病,我依然可以活得精彩。” 亲爱的病友们,请记住,您不是一个人在战斗,科学的治疗,积极的心态,以及身边人的关爱,都将是您战胜困难的强大力量。一起加油,让生活重现光彩!