银屑病患者血液中是否有毒

银屑病患者血液中是否

作为一名长期深耕健康科普领域的编辑，我常常会收到读者们五花八门的问题，其中有一个问题，像一根扎心的刺，时不时会被提及，那就是：“银屑病患者血液中是否？” 这个问题，凝结了很多患者及其家属对疾病的恐惧、对歧视的无奈，以及对恢复的渴望。每当我在后台看到类似的留言，我的心头都会泛起一丝酸楚。今天，我就想和大家开诚布公地聊聊这个话题，用较专业的医学知识，为大家拨开迷雾，去除误解，让大家明白，银屑病绝非“毒血病”，更不会传染。

银屑病：一道难解的免疫密码，而非“毒血”作祟

往深了说，银屑病，中医上称之为“白疕”，它是一种常见的、由多基因遗传因素主导的慢性炎症性皮肤病。我们反复注意，它不传染！不传染！不传染！重要的事情说三遍。之所以会有患者和家属产生“银屑病患者血液中是否”的疑问，很可能是被其表面的红斑、鳞屑甚至出血症状所困扰，误以为是体内藏着的什么不干净的“毒素”在作怪。医学研究已经明确指出，银屑病的发生，并不是血液中存在任何物质，它是一场免疫系统“自我失调”的独角戏。

具体我们的免疫系统本应是抵御外敌的精锐部队，但在银屑病患者体内，这支部队的指挥官似乎出了点偏差。多种免疫细胞在某些内外诱因的刺激下，会释放出肿瘤坏死因子-α、白介素-17、白介素-22、白介素-23以及辅助性T细胞17（Th17）等一系列细胞因子。这些因子就像是错误的指令，使得皮肤表层的角质形成细胞过度增殖，其更新速度比正常皮肤快了数倍，以至于来不及尽量成熟便堆积起来，终形成了那层标志性的银白色鳞屑。换句话说，这是一种自身免疫背景下的皮肤细胞过度生长，和血液中毒素尽量是两码事。它虽棘手，但绝非“”，更不会通过血液传染给他人，这一点请大家务必牢记。

认识银屑病：不仅仅是皮肤上的“小麻烦”

银屑病的影响，远不止于皮肤表面那些肉眼可见的病变。全球大约有1.25亿银屑病患者，其中我们国内就有大约700万人，每200个人中就有1人患有此病。这可不是个小数目，它波及的不仅仅是个体的生理健康，更有心理、社会交往等多方面的痛点。患者常常会经历局限或广泛分布的鳞屑性红斑或斑块，它们通常覆盖着厚厚的银白色鳞屑，伴随着恼人的瘙痒、灼热甚至疼痛感。皮肤干燥、破裂，有时还会渗血，那种滋味，真是“谁患谁知道”。

银屑病类型多样，从较常见的寻常型，到可能影响关节的关节病型银屑病（银屑病关节炎PsA），以及较为严重的脓疱型、红皮病型，还有斑块状、滴状等形态各异的表现。它还可能发生在头皮、指（趾）甲（银屑病甲）甚至外阴部等特殊部位，常常让患者苦不堪言。而那经典的“三联征”（滴蜡现象、薄膜现象和AUSPITZ征）更是鉴别诊断的关键。每当冬季来临，病情常常加重或反复，而夏天则可能有所缓解，这种“靠天吃饭”的感觉，让很多病友感到无奈。面对如此复杂的病程，我们更应关注疾病本身，而非纠结“银屑病患者血液中是否”这种伪命题。

现代医学如何看待与管理银屑病？

当我们抛开“银屑病患者血液中是否”的误解，回到科学的轨道上，会发现现代医学对银屑病的认识已经相当深入。虽然目前尚无法有效治疗，但我们已经拥有多种有效的治疗手段，能够不错减缓皮损、控制病情，甚至实现临床治疗好，极大地提高患者的生活质量。诊断上，临床医生会结合组织病理学检查、伍德灯、免疫学指标、X线检查以及必要的血液检查来尽量评估病情。血液检查是为了排除其他疾病，了解全身健康状况，并不是为了检测所谓的“毒素”。

治疗方案的选择，会根据患者的具体情况来个体化制定。对于皮损面积小于体表面积3%的局限型银屑病，通常会优先采用局部外用药物，如同糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物和必不可少的护肤保湿润肤剂。而对于严重或受累面积大的患者，则可能需要联合物理疗法（如UVB光疗、中药熏蒸等）和系统治疗。口服药物包括维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等一线药物，以及糖皮质激素、抗生素等二线药物。近年来，生物制剂的出现更是为许多重症患者带来了新的希望，如司库奇尤单抗、阿达木单抗等，它们能够科学靶向疾病发生的关键环节。2023年版的《国内银屑病诊疗指南》也明确指出，银屑病的治疗目标在于促进皮损减缓、有效管理共病、并终提高患者的生活质量。这意味着，我们关注的是疾病的尽量控制和患者的整体福祉，而不是那些子虚乌有的“血液论”。

当“银屑病患者血液中是否”这样的问题在您脑海中盘旋时，请相信科学，相信专业的医疗知识。您的血液是干净的，您的身体值得被温柔以待。

针对银屑病患者血液中是否这一核心误区，我们来解答几个常见疑问：

答：银屑病皮疹伴随炎症，同时角质层细胞角化不全导致屏障功能受损，皮肤水分流失，引起干燥和敏感，进而产生瘙痒。

答：银屑病具有遗传倾向，父母一方患病，子女遗传概率约10%-20%；若双方患病，患病率可达50%左右。

答：目前尚无法尽量治愈，但通过正规治疗能有效控制病情，使皮损减缓或不错改善，大幅提升生活质量。

给各位病友一些真诚的建议：

皮肤保养注意点： 日常生活中，保湿润肤是关键。选择温和、无刺激的润肤剂，勤涂抹，特别是在洗澡后或皮肤感到干燥时。避免搔抓皮损，以免加重炎症或引发感染。冬天干燥，要注意室内湿度，穿纯棉衣物减少摩擦刺激。

调整心态与自我接纳： 银屑病虽然不会影响生命，但对心理影响巨大。请记住，您不是一个人在战斗。寻求专业的心理咨询，或加入病友社群，与理解您的人交流，分享经验。正视疾病，学会自我接纳，建立积极的心态，这对于治疗的效果同样至关重要。

在我的银屑病科普网后台，曾有一位来自南京的病友，她说：“以前总觉得别人看我，眼神里都带着‘嫌弃’，生怕我有什么‘脏东西’。现在明白了，这病不过是免疫系统跟我开了个玩笑。虽然会反复，但生活还得继续，而且我还在积极参与公益活动，帮助更多新发病的病友。你看，我们这些‘龙鳞’战士，虽然身上有印记，但心里亮堂着呢！” 这句话，给我留下了深刻的印象，也希望这段话能给屏幕前的您带来一丝温暖和力量。银屑病患者血液中是否？答案是响亮的“否”字，让我们一起用科学击碎谣言，用爱与理解温暖彼此。