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银屑病该注意些什么

2025-11-29  来源:疾病优癣在线   

导读银屑病该注意些什么亲爱的银屑病科普网读者朋友们,我是你们的老朋友,银屑病科普网的小编小爱。每天,我都在医学书籍、较新论文和专业期刊的知识海洋里遨游,只为捞出那些对大家真的有用的“定海神针”。尤其在皮肤健康领域,有一个让很多人“头大”的病症——银屑病,俗称“牛皮癣”,它常常带来误解,也常常让患者感到无助。当我们...

银屑病该注意些什么

亲爱的银屑病科普网读者朋友们,我是你们的老朋友,银屑病科普网的小编小爱。每天,我都在医学书籍、较新论文和专业期刊的知识海洋里遨游,只为捞出那些对大家真的有用的“定海神针”。尤其在皮肤健康领域,有一个让很多人“头大”的病症——银屑病,俗称“牛皮癣”,它常常带来误解,也常常让患者感到无助。当我们谈论银屑病时,您是否曾被那些密密麻麻的鳞屑困扰,被旁人异样的眼光刺痛?或者,总在问自己,到底银屑病该注意些什么,才能更好地管理它,找回属于自己的那份光彩?今天,我们就来深入聊聊,这个困扰着全国七百多万家庭的“皮肤顽疾”,它究竟是何方神圣,我们又该如何智慧地与它“和平共处”,乃至有效控制?

银屑病知识速览 您需要了解的真相
它会传染吗? 不传染!但有一定遗传倾向,请去除顾虑。
能有效治疗吗? 目前无法治疗,但通过科学管理可达到临床治疗好。
它只是皮肤病吗? 不!它是一种系统性疾病,可能累及关节、指正规。

认清真面目,别再误解它

银屑病,中医称为白疕,它可不是简单的“皮肤癣”,往深了说,它是一种常见的、由多种基因共同作用引起的慢性炎症性皮肤疾病。较重要的一点:它不传染!这必须划,因为太多患者都曾被误解的眼神深深伤害过。朋友们,请务必记住,银屑病患者的皮肤,即使有红斑和鳞屑,也减少会把疾病传染给您,正常的日常接触是尽量安全的。但它确实具有遗传性,如果父母一方患病,子女的遗传概率大约在10%-20%;如果双方都患病,那患病风险就可能多达50%左右。不过,遗传并不是命运的决定因素,大约60%-80%的发病都需要环境触发,比如感染、精神紧张、外伤,甚至吸烟、酗酒或某些药物,都会成为疾病的“导火索”。目前,全球约有1.25亿的银屑病患者,咱们国内就有约700万人,换句话说,每200个人里,就可能有一位是“银友”,这足以说明它的普遍性。它不分性别,任何年龄段都可能发病,从蹒跚学步的孩子到白发苍苍的老人,都有可能被它缠上。面对银屑病该注意些什么,接下来便是要正确认识、去除恐慌。

症状千变万化,早期识别是关键

银屑病的表现形式多种多样,犹如一张张“变脸谱”。较常见的类型是寻常型银屑病,它典型地表现为边界清楚的红色斑块,上面覆盖着厚厚的银白色鳞屑,轻轻刮除鳞屑后,会露出半透明的薄膜,再用力刮,会出现点状出血,这就是临床上有名的“银屑病三联征”(即滴蜡现象, 薄膜现象和AUSPITZ征)。还有可能出现关节病型银屑病(银屑病关节炎PsA),患者可能伴有关节疼痛、肿胀;以及脓疱型银屑病、红皮病型银屑病等更严重的类型。像头皮银屑病、银屑病甲,甚至外阴部银屑病也并不少见,它们各自有独特的痛点。冬天往往是银屑病患者较难熬的季节,病情容易加重或反复;而夏季,则可能会有所缓解。皮损的形状大小也是识别的线索,比如点滴状的皮损像粟粒或绿豆大小,钱币状的则形似钱币,而地图状的皮损则更大、形状不规则,如同地图一般。这些症状往往伴随着不同程度的瘙痒、灼热或疼痛,皮肤干燥、破裂,甚至出血,这些都大大降低了患者的生活质量。面对如此多样的银屑病该注意些什么呢?早期发现这些线索,及时就医,是避免病情加重的一步。

治疗与管理,智慧应对挑战

当银屑病的“面纱”被揭开,我们就要思考如何应对。目前银屑病的具体发病原因仍在深入研究中,但免疫系统的异常恢复和遗传因素被认为是主要的推手。较新研究显示,多种细胞在不同诱因刺激下,通过一系列复杂的细胞因子(如肿瘤坏死因子-α,白介素-17、22、23等),过度刺激角质形成细胞增殖,从而形成了我们肉眼可见的厚厚鳞屑。治疗的核心在于调节免疫、控制增殖。在临床上,医生会根据患者的具体情况,通过组织病理学检查、伍德灯、免疫5项等进行诊断。虽然目前医学界还无法尽量“治疗”银屑病,但请大家放心,通过科学的治疗和管理,尽量可以不错减缓皮损、促使皮损消退,从而有效控制病情,大大提高生活质量。2023年《国内银屑病诊疗指南》就明确指出,治疗目标是减缓皮损、管理共病、提高生活质量。治疗手段多种多样:

接下来是局部外用药物,这是轻症和辅助治疗的基石,包括糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物以及较重要的护肤保湿润肤剂,这些药物如同给皮肤穿上了不同的“战衣”。然后是物理治疗,比如光疗(UVB照射、中药熏蒸、药离子导入等),通过特定波长的光线或药物成分发挥作用,对中重度患者常常有奇效。再者是口服药物,医生通常会优先考虑维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素等作为一线选择,根据病情再酌情使用糖皮质激素或抗生素。对于那些皮损面积大、病情严重,或者对传统治疗反应不佳的患者,生物制剂的出现无疑带来了“春天”,司库奇尤单抗、阿达木单抗等靶向药物,能够科学阻断发病的关键环节,效果非常不错。换句话说,现在的银屑病患者,可选择的治疗手段比以往任何时候都更多。

在治疗策略上,如果皮损<体表面积3%的限局型银屑病,单独使用外用药就可能足够;而对于更严重、受累面积广泛的患者,则需要外用药联合物理疗法,甚至系统治疗,打一套“组合拳”。患者可以根据PASI评分(一个量化银屑病严重程度的通用标准),与医生共同评估治疗的效果。每次去医院复查,医生都会仔细观察,量化您皮肤病变红斑的程度、浸润的厚度、鳞屑的剥脱情况,和受累面积,然后综合计算出评分,分数越高说明病情越重。这个评分系统,就像是银屑病治疗的“晴雨表”。

值得注意的是,银屑病的皮疹几乎都伴随着不同程度的瘙痒,这种“挠心挠肺”的感觉,真的是让人‘磨人’。这是因为炎症导致皮肤屏障功能受损,水分流失过多,皮肤变得异常干燥敏感。此时,持续而充分的保湿润肤就显得尤为关键,它能有效缓解瘙痒,恢复皮肤屏障,降低皮肤对外界刺激的敏感性。当您在思考银屑病该注意些什么时,保湿润肤一些是您日常护理的重中之重。

说句心里话,很多人也担心治疗费用。挂号费从几元到几十元不等,检查费也从几十到几百元,这都属于小头。而整个光疗或生物制剂的疗程费用,往往需要几千到千元以上,这笔开支对不少家庭来说确实不小。各地医保报销政策不尽相同,需要大家咨询当地医保局。但切记,千万不要病急乱投医,去那些无资质、非正规的小诊所,那里不仅贵,治疗的效果也往往不尽人意,甚至可能造成更严重的后果。

说了这么多,您可能觉得银屑病确实是个“磨人”的病,但亲爱的病友们,请别灰心!我们医疗工作者与您一同站在抗击疾病的战线上。面对银屑病,我们真的该关注和做些什么?

这里有几个大家常问的问题:

1. 银屑病会传染给家人朋友吗? 答:不会,请去除顾虑。

2. 银屑病能尽量治愈吗? 答:目前无法治疗,但能通过规范治疗实现长期控制。

3. 日常生活中较该注意什么? 答:坚持保湿,避免诱因,保持积极心态。

作为银屑病科普网的小编小爱,我想给您一些暖心的、实用的建议:

1. 调整心态很重要。 银屑病不仅是身体的病,更是心灵的考验。不要因为皮损而“把自己关起来”,觉得没脸见人。多和家人朋友沟通,寻找支持团体,或者寻求专业的心理咨询帮助。很多病友都有类似的经历,相互倾诉和鼓励,会给您带来巨大的力量。记住,您的价值减少仅仅在于皮肤是否光滑,而是您本身。

2. 科学护肤是日常“功课”。 银屑病患者的皮肤屏障功能受损,特别需要温和、无刺激的日常护理。选择不含香精、色素、防腐剂的保湿霜或乳液,每天多次涂抹,尤其在洗澡后。冬天天气干燥时,更要加强保湿,这就像给皮肤穿上了一层“保护罩”,能有效缓解瘙痒、减少鳞屑,甚至延长缓解期。保湿是咱们皮肤的“救命稻草”,一定要坚持。

记得我们社群里的王大哥常说:“以前总觉得自己是个‘异类’,自从积极配合医生治疗,学会了和银屑病‘和平共处’后,心态变得轻松多了,皮损也稳定了许多。谁说我们不能活出精彩呢?”没错,每一位“银友”,只要坚持科学管理,都可以在自己的生命中绽放出独特的光芒!


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