导读银屑病割耳治疗当我们银屑病科普网收到提议,要讨论“银屑病割耳治疗”这个话题时,我的内心是复杂的。或许有人会好奇,难道真的存在这样一种听起来就让人感到疼痛和恐惧的治疗方式吗?往深了说,这背后折射出的,是很多银屑病患者在长期与疾病抗争过程中的无奈、绝望,以及对任何一丝治愈希望的执着。作为一名深耕医学科普多年的编辑,我深知,对于这份沉甸甸的生命之痛,我们更需...
当我们银屑病科普网收到提议,要讨论“银屑病割耳治疗”这个话题时,我的内心是复杂的。或许有人会好奇,难道真的存在这样一种听起来就让人感到疼痛和恐惧的治疗方式吗?往深了说,这背后折射出的,是很多银屑病患者在长期与疾病抗争过程中的无奈、绝望,以及对任何一丝治愈希望的执着。作为一名深耕医学科普多年的编辑,我深知,对于这份沉甸甸的生命之痛,我们更需要传递的是科学、严谨、有温度的医学知识,而非让患者误入歧途的“偏方”或极端观念。很明确地讲,针对“银屑病割耳治疗”这种说法,医学界从未有过任何证据表明其有效性,更不用说其潜在的巨大风险。它不是医学选项,而更像是一声警钟,提醒我们那些深陷苦痛的患者,在求医路上,辨别真伪是多么重要,尤其当一些无良信息利用患者的焦虑,以非正规甚至伤害性的手段诱导时,那种对身心健康的双重打击是难以估量的。

| 银屑病核心认知 | 疾病关键词 | 国内患者现状 |
| 一种常见、多基因遗传性皮肤疾病,中医称“白疕”,但不传染。 | 遗传、免疫系统异常、环境触发、反复发作、瘙痒。 | 约有700万患者,每200人就有1人受影响,面临误解与求医困境。 |
我们常说的“牛皮癣”,在医学上被称为银屑病,中医则形象地称之为“白疕”。 换句话说,它是一种以皮肤出现红色斑块、覆盖银白色鳞屑为主要特征的慢性炎症性皮肤病。尽管它的名字听起来令人不安,但请大家记住一个较重要的事实——银屑病,它不传染!这对于很多患者而言,是卸下沉重心理包袱的一步。它的发生并不分性别,可累及各个年龄段,从蹒跚学步的孩童到步履蹒跚的老者,都可能成为其目标。遗传因素在其中扮演了重要角色,若父母一方患病,子女遗传概率约在10%-20%;若双方都有,这个数字甚至可能飙升到50%左右。不过,遗传并不是命运的决定者,约60%-80%的发病还需要环境因素的触发,比如感染、精神紧张、外伤、吸烟饮酒、某些药物,乃至季节变化等,都能成为那个按下“启动键”的诱因。
往深了说,银屑病的症状远不止表面看到的那些皮损。它可能表现为点滴状的粟粒至绿豆大小皮损,也可能是钱币状或不规则的地图状斑块。皮损通常覆盖着一层闪亮的银白色鳞屑,轻轻刮除后,会露出半透明的薄膜,再刮则会出现针尖状的出血点,这便是我们临床上常说的“三联征”:滴蜡现象、薄膜现象和AUSPITZ征。除了皮肤上的变化,部分患者还会伴有关节疼痛、肿胀,甚至指(趾)甲的异常,也就是我们所说的银屑病关节炎(PsA)和银屑病甲。这种综合性的影响,对患者的生活质量构成了严峻挑战。较新的研究告诉我们,这并不是简单的皮肤问题,而是免疫系统失调的“叛变”。多种细胞在特定诱因下被恢复,分泌出肿瘤坏死因子α、白介素-17、白介素-22、白介素-23等细胞因子,它们就像“煽风点火”的火苗,刺激角质形成细胞过度增殖,导致皮肤新陈代谢周期大大缩短,从而形成了我们肉眼可见的厚厚鳞屑。
在国内,七百万银屑病患者的声音常常被淹没在误解和偏见之中。许多人因为外人异样的眼光,选择将自己封闭起来,默默忍受瘙痒、灼热和疼痛。每当冬季来临,病情加重或反复发作,那种绝望感足以击溃一个人的意志。我曾听一位在重庆的阿姨说,她因为银屑病,夏天都不敢穿短袖,生怕别人“避之不及”,那种心理压力,让她宁愿去尝试那些听起来“玄乎”的民间偏方,比如什么“烧艾草、泡药酒”,甚至坊间流传的“割耳治疗”之类极端说辞,也曾让她一度动摇。她们的求医之路,荆棘密布,不仅要面对高昂的医疗费用——挂号费从几元到几十元,检查费从几元到几百元不等,一个疗程的光疗或生物制剂可能就需要数千到千元以上,更要辨识真假、避免上当受骗。
可以说,正是这种长期未被理解的痛苦,以及对“治疗”的渴望,才让“银屑病割耳治疗”这样缺乏科学依据的念头,哪怕是一闪而过,也足够让人心头一颤。在正规医院,我们有组织病理学检查、伍德灯、免疫五项等科学诊断手段,更有2023版《国内银屑病诊疗指南》作为我们的灯塔,明确指出治疗目标不仅是皮损减缓,更要注重共病管理,尽量提高患者生活质量。那些不规范的小诊所,不仅收费可能更贵,其治疗方案也往往缺乏科学支持。重要的是,面对银屑病,我们需要的不是自残式的“割耳治疗”,而是专业的、系统性的、个性化的诊疗方案。
尽管目前的医学水平还无法尽量“治愈”银屑病,达成降低反复率的境地,但我们已经拥有了众多行之有效的手段,可以不错减缓皮损、控制病情,让患者过上接近正常的生活。这好比是与疾病共舞,我们手中有了一套日益精进的舞步。局部外用药物,比如糖皮质激素、维A酸类药物、维生素D3衍生物,以及较基础也较重要的护肤保湿润肤剂,它们就像是皮肤的“日常护理员”,对于皮损面积小于体表面积3%的限局型银屑病,往往能起到很好的效果。更具体的讲,对于中重度患者,我们还有物理治疗,如窄波UVB光疗、中药熏蒸、药离子导入等,它们利用特定波长的光线或药物成分来调节皮肤细胞的异常增殖。
口服药物则更进一步,维A酸类、甲氨蝶呤、环孢素常被作为一线药物,在医生指导下合理使用,能有效控制全身炎症反应。当这些传统方法效果不佳时,生物制剂的出现,无疑为患者带来了新的希望。司库奇尤单抗、阿达木单抗、塞立奇单抗等,这些靶向科学的药物,能够直接阻断导致炎症的关键信号通路,从病源上减少皮损的发生,让患者的皮损减缓率大幅提高,甚至达到PASI评分接近0的不错状态。所有这些治疗方案,都不是简单的“割耳治疗”所能比拟的,它们是很多科学家、医生努力的结晶,是循证医学的产物。它们的目的是为了减缓痛苦,而不是制造新的伤害。
面对银屑病,我们常会遇到“痒”这个老大难问题。这种瘙痒不单单是皮疹炎症引起,更是因为皮损处角质层细胞排列稀疏,屏障功能受损,导致水分流失过多,皮肤干燥敏感。此时,持续的保湿润肤就显得尤为关键。它不仅能缓解瘙痒,还能增强皮肤的屏障功能,为其他治疗打下良好基础。请记住,任何关于“银屑病割耳治疗”的说法,都应被视为危险的误导。我们倡导的是,与医生建立长期的可靠关系,共同制定个性化的治疗策略,而不是盲目听信非专业的言论。
银屑病的治疗与管理是一个漫长而复杂的过程,它需要患者的耐心、家属的理解与社会的支持。那种试图通过“割耳”或其他极端方式寻求有效的做法,不仅没效果,更可能造成无法挽回的身体和心理创伤。我们应该相信医学的进步,相信科学的力量。那些饱受银屑病困扰的朋友们,请务必坚定信心,与您的皮肤科医生肩并肩,科学地与疾病抗争。
以下是您可能关心的一些问题:
对所有银屑病患者的实际生活建议:
1. 调整心态:银屑病带来的不仅是身体上的痛苦,更有巨大的心理压力。寻找专业的心理咨询师或加入患者支持团体,与其他病友交流,分享经验,这能够有效缓解焦虑和抑郁情绪,让您不再感到孤单。正如一位病友所说:“以前我总觉得见不得人,后来加入了病友群,才发现有那么多同路人,大家互相鼓励,感觉自己又有了力量。”
2. 就业与社交:不要让银屑病定义您的人生价值。在就业或社交中,如果遇到不理解或歧视,请记住错不在您。勇于向周围人普及银屑病不传染的知识,必要时寻求法律保护。积极参与社会活动,培养兴趣爱好,让生活充满色彩。您的能力和个性远比皮肤状态更重要。